(R)-5-(1-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylpropan-2-yl)-3-methylenedihydrofuran-2(3H)-one | 1384155-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-(1-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylpropan-2-yl)-3-methylenedihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (5R)-5-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropan-2-yl]-3-methylideneoxolan-2-one
• CAS: 1384155-98-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: KTPGDIBOFQOZBI-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)acrylate 、 3-(4-methoxybenzyloxy)-2,2-dimethylpropan-1-ol 在 Ir(DM-SEGPHOS) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(R)-5-(1-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylpropan-2-yl)-3-methylenedihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的 C-C 键形成转移氢化对伯醇对映选择性转化为 α-外型-亚甲基 γ-丁内酯：2-(烷氧基羰基)烯丙基化

  摘要：

  当丙烯酸酯1在(-)-TMBTP改性的环金属化铱催化剂存在下暴露于醇2a-i时，发生催化CC偶联，提供对映体富集的5-取代的α-外型-亚甲基γ-丁内酯3a-i。亚甲基丁内酯产物的溴化随后通过锌介导的还原醛加成提供了具有良好至优异水平的非对映选择性的二取代的α-外型-亚甲基γ-丁内酯6a和6b。

  DOI：

  10.1021/ja303839h