2,3,3-trimethyl-6-nitro-3H-indole | 40485-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3-trimethyl-6-nitro-3H-indole
• 英文别名: 2,3,3-Trimethyl-6-nitro-3H-indole；2,3,3-trimethyl-6-nitroindole
• CAS: 40485-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: WEJDAPZSRQPETI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR BIODETECTION BY NUCLEIC ACID-TEMPLATED CHEMISTRY
  申请人：Huang Yumei

  公开号：US20090275142A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides compositions and methods for the detection of biological targets, (e.g. nucleic acids and proteins) by nucleic acid-templated chemistry, for example, by generating fluorescent polymethine dyes.

  本发明提供了一种通过核酸模板化学（例如生成荧光聚甲烯染料）检测生物靶标（例如核酸和蛋白质）的组合物和方法。
• A method for preparing a photochromic material
  申请人：MATSUSHITA ELECTRIC INDUSTRIAL CO., LTD.

  公开号：EP0389813A1

  公开（公告）日：1990-10-03

  A method for preparing a photochromic material is provided. The photochromic material is a spiropyran compound with a nitro group at the 5′ position and a long-chain alkyl group at the 1′ position. Since a nitro group is present in the compound obtained by the present method, the colored form of the compound possesses absorption sensitivity in the wavelength region of a semiconductor laser beam. Moreover, the photochromic reactions of the compound are of high stability. Furthermore, since the compound possess a long-chain substituent at the 1′ position, ultrathin films of extremely high uniformity can be formed from the compound by the Langmuir-Blodgett method.

  本发明提供了一种制备光致变色材料的方法。这种光致变色材料是一种螺吡喃化合物，其 5′位上有一个硝基，1′位上有一个长链烷基。由于本方法得到的化合物中含有硝基，因此该化合物的有色形式在半导体激光束的波长区域内具有吸收敏感性。此外，该化合物的光致变色反应具有很高的稳定性。此外，由于该化合物在 1′位置上具有长链取代基，因此可通过 Langmuir-Blodgett 法由该化合物形成均匀度极高的超薄薄膜。
• US4139274A
  申请人：——

  公开号：US4139274A

  公开（公告）日：1979-02-13
• US4147862A
  申请人：——

  公开号：US4147862A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4314058A
  申请人：——

  公开号：US4314058A

  公开（公告）日：1982-02-02