ethyl 2-(5-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetate | 1352630-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl 2-(5-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(5-methyl-2-pyrrolidin-1-ylphenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 1352630-64-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: NCWQDNKZJKUVTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟吲哚 、 ethyl 2-(5-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以70 %的产率得到9-fluoro-3-methyl-6a,7,11c,12,13,14-hexahydroindolo[2',3':2,3]furo[3,4-c]pyrrolo[1,2-a]quinolin-5(4bH)-one
  参考文献：
  名称：

  通过氢化物转移策略的形式 [5 + 1] 和 [5 + 2] 环化可控合成 N-杂环

  摘要：

  通过氢化物转移使吲哚和N-烷基邻氨基苯甲酮进行形式 [5 + 1] 和 [5 + 2] 环化反应，开发了二氢吲哚稠合四氢喹啉和吲哚稠合苯并氮卓的布朗斯台德酸控制可转换合成。通过级联缩合/氢化物转移/脱芳构化-环化/脱乙基化/亲核加成过程前所未有地获得了二氢吲哚、呋喃酮和四氢喹啉杂化五环产物。此外，还实现了未开发的氢化物转移涉及的[5+2]环化，用于直接构建吲哚稠合苯并氮杂卓。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03986
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 ethyl 2-(5-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric sp3 C–H functionalization via a chiral Brønsted acid-catalyzed redox reaction for the synthesis of cyclic aminals

  摘要：

  An organocatalytic asymmetric tandem 1,5-hydride transfer/ring closing reaction of o-aminobenzoketones with anilines to give cyclic aminals in fairly good diastereo- and enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.062