phenyl-1 aza-6 bicyclo<3.1.0>hexane | 25022-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: phenyl-1 aza-6 bicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: 1-Phenyl-6-azabicyclo<3.1.0>-hexan；1-Phenyl-6-azabicyclo[3.1.0]hexane；1-Pheny-6-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 25022-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: OBFJEOFQBJYREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-1 aza-6 bicyclo<3.1.0>hexane 以 丙酸 为溶剂， 生成 2β-Amino-1-phenylcyclopentanol, propanoate ester, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cycloaliphatic compounds, analgesic compositions thereof and method of

  摘要：

  揭示了通式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子，卤素原子或OR.sub.2基团，其中R.sub.2代表氢原子，烷基或酰基，R.sub.3代表氢或烷基，烯基或芳基，R.sub.4和R.sub.5可能相同或不同，每个代表氢原子或烷基，烯基或炔基，可选地被芳基或环烷基取代；或者R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成饱和的四至七元环，前提是当R.sub.4和R.sub.5同时表示氢原子时，当R.sub.1为氢时，R.sub.3不是甲基且化合物为.beta.-异构体；以及其生理上可接受的盐。通式(I)的化合物可以从相应的.alpha.-或.beta.-构型醇，从氮杂环中间体或通过各种烷基化过程制备，其中引入了基团R.sub.4和/或R.sub.5。化合物(I)及其盐具有镇痛活性，并可以按照常规方式制备为药物组成物。

  公开号：

  US04291059A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-Cyclopentylidene-N,N,N-trimethyl-hydrazinium; iodide 、 phenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到phenyl-1 aza-6 bicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  Arseniyadis, Simeon; Laurent, Andre; Mison, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 246 - 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040162422A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention is concerned with pharmaceutical compositions containing certain adenosine derivatives having an acetylene group in the 4′ position, which are adenosine A1 agonists, and to their use in therapy.

  本发明涉及含有某些在4'位上具有乙炔基的腺苷衍生物的药物组合物，这些衍生物是腺苷A1受体激动剂，以及它们在治疗中的应用。
• ARSENIYADIS S.; LAURENT A.; MISON P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 5-6, 246-254
  作者：ARSENIYADIS S.、 LAURENT A.、 MISON P.

  DOI：——

  日期：——
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1370568A1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US4291059A
  申请人：——

  公开号：US4291059A

  公开（公告）日：1981-09-22
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002074780A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention is concerned with pharmaceutical compositions containing certain adenosine derivatives having an acetylene group in the 4' position, which are adenosine A1 agonists, and to their use in therapy.