p-Methoxybenzyl-hydrodisulfid | 57624-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Methoxybenzyl-hydrodisulfid
• 英文别名: 4-Methoxybenzyldisulfid；(4-Methoxyphenyl)methanedithioperoxol；1-(disulfanylmethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 57624-36-9
• 化学式: C₈H₁₀OS₂
• 分子量: 186.299
• InChiKey: KJRJIUMLLOORSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-phenylbutanoate 、 p-Methoxybenzyl-hydrodisulfid 生成 methyl 3(S)-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2-(R,S)-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-4-phenylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  GORDON, ERIC M.;GODFREY, JOLLIE D. , JR.;DELANEY, NORMA G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  SS-(4-methoxybenzyl)acetyl dithioester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 p-Methoxybenzyl-hydrodisulfid
  参考文献：
  名称：

  对位取代苄基氢二硫化物及相关化合物的合成及核磁共振谱

  摘要：

  合成标题化合物并测量它们的NMR谱。苄基氢二硫化物的化学位移与σ或σR无关，而相应硫醇的化学位移与σ有关。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2993

文献信息

• Angiotensinase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0128728A1

  公开（公告）日：1984-12-19

  Novel substituted lactam derivatives, which are useful as angiotensinase or enkephalinase inhibitors, are described of the formula wherein m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; R1 is C1-C3 alkyl or benzyl; R2 is hydrogen or C1-C3 alkyl; R3 is hydrogen or C1-C3 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  所述新型取代内酰胺衍生物可用作血管紧张素酶或脑啡肽酶抑制剂，其式为 式中 m 是 0 或 1 n 是 1、2、3 或 4； R1 是 C1-C3 烷基或苄基； R2 是氢或 C1-C3 烷基 R3 是氢或 C1-C3 烷基； 或其药学上可接受的盐。
• Amino thiol dipeptides
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0158947A2

  公开（公告）日：1985-10-23

  Amino thiol substituted dipeptides of the formula are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin coverting enzyme inhibition activity and are also useful as analgesics due to enkephalinase inhibition activity when X is

  式中硫醇取代的氨基二肽 的氨基硫醇取代二肽已被公开。这些化合物由于具有血管紧张素覆盖酶抑制活性而可用作降血压药，并且由于具有脑啡肽酶抑制活性而可用作镇痛药。
• Tuftsin derivatives
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0454302A2

  公开（公告）日：1991-10-30

  Linear or cyclic tetra peptide derivatives of tuftsin which activate immunocompetent cells, i.e., macrophages and polymorphonuclear leukocyte, provide a host-mediated inhibition of the growth of tumors, provide protective effects for infectious diseases such as viral, bacterial and fungal diseases, and exhibit therapeutic effects on autoimmune diseases such as lupus erythematosus, rheumatoid and the like, and therefore, are useful for production of pharmaceutical preparations for the treatment of these diseases.

  土夫素的线性或环状四肽衍生物可激活免疫功能细胞，即巨噬细胞和多形核白细胞，通过宿主介导抑制肿瘤生长，对病毒、细菌和真菌等传染性疾病具有保护作用，对红斑狼疮、类风湿等自身免疫性疾病具有治疗作用，因此可用于生产治疗这些疾病的药物制剂。
• Novel 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ace
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0534363A2

  公开（公告）日：1993-03-31

  The present invention relates to novel 2-substituted indane-2-mercaptoacetylaminde derivatives which are useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及新型 2-取代茚满-2-巯基乙酰胺衍生物，可用作脑啡肽酶和 ACE 的抑制剂。
• Thioasparagine and derivatives for peptide synthesis. A trifluoroacetic acid catalyzed anisyl transfer to sulfur
  作者：Charlotte Ressler、Some N. Banerjee

  DOI：10.1021/jo00870a010

  日期：1976.4