N-<2'-(phenylmethoxy)-1'-phenylethyl>-N-hydroxy-1-phenylethanamine | 126927-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2'-(phenylmethoxy)-1'-phenylethyl>-N-hydroxy-1-phenylethanamine
• 英文别名: N-[2'-(phenylmethoxy)-1'-phenylethyl]-N-hydroxy-1-phenylethanamine
• CAS: 126927-07-9；126927-08-0；127001-28-9
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₂
• 分子量: 347.457
• InChiKey: RRVNJJQQRCVLJQ-LEQGEALCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2'-(phenylmethoxy)-1'-phenylethyl>-N-hydroxy-1-phenylethanamine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 2-<(1-phenylethyl)amino>-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of primary amines via Grignard additions to stereogenic N-(.alpha.-phenyl-.beta.-(benzyloxy)ethyl)nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a019
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium hydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-<2'-(phenylmethoxy)-1'-phenylethyl>-N-hydroxy-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of primary amines via Grignard additions to stereogenic N-(.alpha.-phenyl-.beta.-(benzyloxy)ethyl)nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a019