8-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol | 444619-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 444619-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: PXLFPAMVHOMIIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol 在 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(I) oxide 、 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 葡萄糖 、 氢溴酸 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 2-甲基-2-丁醇 、 aq. phosphate buffer 、 异戊醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.12h， 生成 (E)-2-(7-trifluoromethylchroman-4-ylidene)-N-((7R )-7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  JP6830569

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以21.29 g的产率得到8-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  JP6830569

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018205948A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Provided are benzoxazolinone sulfonamide derivatives that inhibit Na v1.7 activity, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy for the treatment of diseases mediated by Na v1.7 activity.

  提供了抑制Na v1.7活性的苯并噁唑啉磺酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由Na v1.7活性介导的疾病中的用途。
• Substituted piperidines/piperazines as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040058936A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula I, which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式I的黑色素细胞激素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。1
• METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIDENE ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4019485A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  The present invention provides, a novel method for producing a compound represented by formula (I) and a novel method for producing a compound represented by formula (B) or a salt thereof, which are intermediates in the production of formula (I).

  本发明提供了一种生产式 (I) 所代表化合物的新方法和一种生产式 (B) 所代表化合物或其盐的新方法，它们是生产式 (I) 的中间体。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES/PIPERAZINES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1368339A1

  公开（公告）日：2003-12-10
• METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIDENE ACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220009898A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention provides, a novel method for producing a compound represented by formula (I) and a novel method for producing a compound represented by formula (B) or a salt thereof, which are intermediates in the production of formula (I).