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N-[3-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-propyl]-methanesulfonamide | 432025-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-propyl]-methanesulfonamide
英文别名
N-[3-(2-methylindol-1-yl)propyl]methanesulfonamide
N-[3-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-propyl]-methanesulfonamide化学式
CAS
432025-65-5
化学式
C13H18N2O2S
mdl
——
分子量
266.364
InChiKey
FYRDXLWHPBYTAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    59.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • DERIVES DE 3-ACYLINDOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:sanofi-aventis
    公开号:EP1951225A2
    公开(公告)日:2008-08-06
  • US7741363B2
    申请人:——
    公开号:US7741363B2
    公开(公告)日:2010-06-22
  • [EN] 3-ACYLINDOLE DERIVATIVES THE PREPARATION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 3-ACYLINDOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2007057571A2
    公开(公告)日:2007-05-24
    [EN] The invention relates to compounds of formula (I), wherein X is a n oxygen atom or a =N-O-R6 group, R1 is a group selected from N(R7)SO2R8, N(R7)SO2NR9R10, -SR8, SOR8-SO2R8, SO2NR9R10, R2 is a hydrogen atom or (C1-C4)alkyl, R3 is a (C1-C6)alkyl non-substituted or substituted by a) one or several halogen atoms, b) a non- aromatic in (C3-C12), saturated or unsaturated, non-substituted or substituted carbocycle, c) a non-substituted or substituted phenyl, d) unsubstituted or substituted naphtyle, non aromatic-(C3-C12) saturated or unsaturated, substitute by a unsubstituted or substituted phenyl carbocycle and a benzhydryl methyl, R4 and R5are separately a hydrogen atom, halogen atom, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, a trifluoromethyl radical and a nitro. A method for the therapeutic use of the inventive compounds is also disclosed.
    [FR] La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : (I) dans laquelle : X représente un atome d'oxygène ou un groupe =N-O-R6 ; Rl représente un groupe choisi parmi N(R7)SO2R8, N(R7)SO2NR9R10, -SR8, SOR8-SO2R8, SO2NR9R10 ; R2 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ; R3 représente : . un (C1-C6)alkyle non substitué ou substitué par : a) un ou plusieurs atomes d'halogène ; b) un carbocycle non aromatique en (C3-C12), saturé ou insaturé, non substitué ou substitué ; c) un phényle non substitué ou substitué ; d) un naphtyle non substitué ou substitué ; . un carbocycle non aromatique en (C3-C12), saturé ou insaturé, substitué par un phényie lui-même non substitué ou substitué ; . un benzhydrylméthyle ; R4 et R5 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un (C1-C4)alkyle, un (C1-C4)alcoxy, un radical trifluorométhyle, un nitro ; Procédé de préparation et application en thérapeutique.
  • 3-ACYLINDOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:BARTH Francis
    公开号:US20080275102A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The invention relates to compounds of formula (I), wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. The invention also includes preparative methods for the preparation of compounds of formula (I). A method for the therapeutic use of the inventive compounds is also disclosed and claimed.
    这项发明涉及式(I)的化合物,其中X,R1,R2,R3,R4和R5如本文所述。 该发明还包括制备式(I)化合物的制备方法。还公开并声明了一种利用这些创新化合物的治疗方法。
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