4-(N-苯甲酰基)氨基-3-氧代丁酸甲酯 | 68661-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(N-苯甲酰基)氨基-3-氧代丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(N-benzoyl)amino-3-oxobutanoate
• 英文别名: Methyl-4-benzamidoacetoacetat；Methyl 4-benzamido-3-oxobutanoate
• CAS: 68661-22-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: WIVGWDBDSSMZSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  430.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 4-(N-苯甲酰基)氨基-3-氧代丁酸甲酯 在 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到methyl 5-(N-benzoyl)amino-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Chain extension of amino acid skeletons: preparation of ketomethylene isosteres

  摘要：

  Ketomethylene isosteric replacements for peptide bonds were generated through a zinc carbenoid-mediated chain extension reaction in which a variety of amino acid-derived beta-keto esters are converted to gamma-keto esters in a single step. The reaction tolerates a variety of protecting groups and amino acid side chains with no epimerization of the amino acid stereocenter. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00052-8
• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰基-3-羟基-2H-吡咯-5-酮 生成 4-(N-苯甲酰基)氨基-3-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  KATO T.; SUZUKI Y.; SATO M., CHEM. LETT., 1978, NO 7, 697-698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KATO T.; SUZUKI Y.; SATO M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 5, 1181-1185
  作者：KATO T.、 SUZUKI Y.、 SATO M.

  DOI：——

  日期：——