1-苯甲酰基-3-羟基-2H-吡咯-5-酮 | 68661-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯甲酰基-3-羟基-2H-吡咯-5-酮
• 英文名称: N-benzoyltetramic acid
• 英文别名: 1-Benzoyl-4-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one；1-benzoyl-3-hydroxy-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 68661-20-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: CBLTWFZYKAHQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲酰基-3-羟基-2H-吡咯-5-酮 生成 benzamidoacetone
  参考文献：
  名称：

  KATO T.; SUZUKI Y.; SATO M., CHEM. LETT., 1978, NO 7, 697-698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-hippuryl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1-苯甲酰基-3-羟基-2H-吡咯-5-酮
  参考文献：
  名称：

  活性亚甲基化合物的酰基氨基乙酰基衍生物。4 †

  摘要：

  已发现使用N-保护的甘氨酸的咪唑化物，X-NHCH 2 COOH（X = -COPh，-COMe，-Z，-Boc，-COOMe和-COOEt）可有效地使麦德鲁姆酸酰化。相应的C-酰化化合物以高收率分离，并易于转化为N-保护的四酸。pmr光谱表明，这些酸在DMSO-d 6溶液中以烯醇互变异构体的形式存在，而在氘代氯仿溶液中，烯醇和酮互变异构体均可以观察到。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330347

文献信息

• A short synthesis of staurosporinone (K-252c)
  作者：Susana P. Gaudêncio、Maria M.M. Santos、Ana M. Lobo、Sundaresan Prabhakar

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00279-x

  日期：2003.3

  A new, simple, high-yield synthesis of the indolo[2,3-a]carbazole alkaloid staurosporinone is described.

  描述了一种新的，简单的，高产率的吲哚[2,3- a ]咔唑生物碱星形孢菌素的合成方法。
• Hamilakis, Stylianos; Kontonassios, Demetrios; Sandris, Constantine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1145 - 1150
  作者：Hamilakis, Stylianos、Kontonassios, Demetrios、Sandris, Constantine

  DOI：——

  日期：——
• A facile solid phase synthesis of tetramic acid
  作者：Zhanxiang Liu、Xiuxiu Ruan、Xian Huang

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00502-x

  日期：2003.8

  The condensation of N-acylated amino acids with polymer-supported cyclic malonic acid ester was carried out in the presence of DCC/DMAP. The cyclisation of the intermediate resin, by heating in an organic solvent, gave the N-protected tetramic acid derivatives in good yields and high purity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A new approach to N-protected staurosporinones
  作者：Maria M.M. Santos、Ana M. Lobo、Sundaresan Prabhakar、M.Manuel B. Marques

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.089

  日期：2004.3

  A completely regioselective synthesis of two advanced precursors to glycosidic indolopyrrolo[2,3-a]carbazole alkaloids is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KATO T.; SUZUKI Y.; SATO M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 5, 1181-1185
  作者：KATO T.、 SUZUKI Y.、 SATO M.

  DOI：——

  日期：——