1(3-bromo-4-fluorophenyl)3(3,3-dimethylbutanoylamino)pyrrolidin-2-one | 185826-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1(3-bromo-4-fluorophenyl)3(3,3-dimethylbutanoylamino)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: N-[1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 185826-77-1
• 化学式: C₁₆H₂₀BrFN₂O₂
• 分子量: 371.249
• InChiKey: SIQLBRXYRQIJHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1(3-bromo-4-fluorophenyl)3-ethylaminopyrrolidin-2-one 、 3,3-二甲基丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1(3-bromo-4-fluorophenyl)3(3,3-dimethylbutanoylamino)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrrolidinones

  摘要：

  一种制备一般式II化合物的方法：其中R.sup.1是氢，或者是具有3至8个环原子的C.sub.1 -C.sub.10烃基或杂环烷基，其中任一者可选择性地被取代；每个R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；A是可选择性地取代的芳香或杂芳环系统；R.sup.21是氢、卤素、OH或OCONHR.sup.1，其中R.sup.1如上所定义；该方法包括使一般式III化合物环化：其中A、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.21如一般式II中所定义，而R.sup.25是一种离去基团，如卤素原子；在碱性条件下。

  公开号：

  US05670656A1

文献信息

• US5670656A
  申请人：——

  公开号：US5670656A

  公开（公告）日：1997-09-23