5-furan-2-yl-5-oxo-pentanoic acid | 22971-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-furan-2-yl-5-oxo-pentanoic acid
• 英文别名: 5-[2]furyl-5-oxo-valeric acid；5-[2]Furyl-5-oxo-valeriansaeure；5-(Furan-2-yl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 22971-60-4
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: AYVOKQOMZXAYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-furan-2-yl-5-oxo-pentanoic acid 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状异羟肟酸的酰化动力学拆分

  摘要：

  带有邻接羟基的芳基取代基的外消旋环状异羟肟酸经过苯并四咪唑 (BTM) 促进的有效酰化动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00218
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-cyano-ethyl)-3-[2]furyl-3-oxo-propionic acid ethyl ester 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-furan-2-yl-5-oxo-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of δ-Ketoacids and δ-Ketonitriles from Monocyanoethylated β-Ketoesters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01142a016

文献信息

• US5142095A
  申请人：——

  公开号：US5142095A

  公开（公告）日：1992-08-25
• The Preparation of δ-Ketoacids and δ-Ketonitriles from Monocyanoethylated β-Ketoesters¹
  作者：Clayton W. Yoho、Robert Levine

  DOI：10.1021/ja01142a016

  日期：1952.11
• Acylative Kinetic Resolution of Cyclic Hydroxamic Acids
  作者：Jingwei Yin、Matthew R. Straub、Julian D. Liao、Vladimir B. Birman

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00218

  日期：2022.2.25

  Racemic cyclic hydroxamic acids bearing an aryl substituent adjacent to the hydroxyl group undergo effective acylative kinetic resolution promoted by benzotetramisole (BTM).

  带有邻接羟基的芳基取代基的外消旋环状异羟肟酸经过苯并四咪唑 (BTM) 促进的有效酰化动力学拆分。