7-Chlor-hepten-(2)-saeure | 72448-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Chlor-hepten-(2)-saeure
• 英文别名: 7-chlorohept-2-enoic acid
• CAS: 72448-95-4
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD19236835
• 分子量: 162.616
• InChiKey: DFRVTLVIAOJPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-hepten-(2)-saeure 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 生成 (E)-7-Dimethylamino-hept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ziv,D.; Olomucki,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1025 - 1026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯己炔 在 palladium/alumina 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-Chlor-hepten-(2)-saeure
  参考文献：
  名称：

  Olomucki,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2067 - 2074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Alkylation-Intramolecular Michael Addition: New Reaction Manifold for High Throughput Annulation of Amines
  作者：Roland Dolle、Calum Macleod、Paul Tuthill

  DOI：10.1055/s-0029-1217962

  日期：2009.10

  Parallel synthesis of α-substituted pyrrolidines, piperidines, morpholines, piperazines and diazaspirocycles was achieved in a single reaction step via the annulation of primary amines with halo-2-alkenyl esters, amides, nitriles and phenylsulfones.

  α-取代的吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪和二氮杂螺环的平行合成是通过伯胺与卤代-2-烯基酯、酰胺、腈和苯砜的环化在单个反应步骤中实现的。