4,6-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}isophthalic acid | 492465-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}isophthalic acid
• 英文别名: 4,6-Bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid；4,6-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 492465-50-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₁₂
• 分子量: 490.505
• InChiKey: FMMMEDUGAWFXAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}isophthalic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,6-Bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene-1,3-dicarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  月牙芳香寡酰胺的合成

  摘要：

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jo050798a
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸三缩乙二醇单甲醚酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,6-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  通过整合氢键和动态共价相互作用在水介质中的序列特异性关联

  摘要：

  在非极性溶剂中以序列特异性方式关联成氢键双链体的寡酰胺链在水性介质中转化为二硫化物交联双链体。因此，通过将三苯甲基保护的硫醇基团（其允许二硫键的可逆形成）结合到寡酰胺链中，在水溶液和甲醇中仅形成由互补氢键序列组成的双链体。寡酰胺链的序列特异性交联通过 MALDI-TOF、反相 HPLC 和分离交联双链体得到证实。该研究表明，通过氢键和可逆共价相互作用的相互作用，多重氢键系统的序列特异性特征可以扩展到竞争介质中，

  DOI：

  10.1021/ja064515n

文献信息

• Tetrathiafulvalene-Based Macrocycles Formed by Radical Cation Dimerization: The Role of Intramolecular Hydrogen Bonding and Solvent
  作者：Wei-Kun Wang、Yuan-Yuan Chen、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Yi Liu、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1002/asia.201301729

  日期：2014.4

  experiments revealed that if the TTF units were oxidized to TTF.+ radical cations, the two compounds could form a stable single molecular noncovalent macrocycle in less polar dichloromethane or dichloroethane or a bimolecular noncovalent macrocycle in a binary mixture of dichloromethane with a more polar solvent owing to remarkably enhanced dimerization of the TTF.+ units. The stability of the (TTF.+)2 dimer

  化合物1和图1b分别通过追加2个硫富瓦烯（TTF）单元到由六个或两个从动分子内为N的芳族酰胺链段制备 H⋅⋅⋅O氢键采取折叠构象。UV / Vis吸收实验表明，如果TTF单位被氧化为TTF 。+自由基阳离子，这两种化合物可以形成稳定的中极性较小的二氯甲烷或二氯乙烷或双分子非共价的二氯甲烷用的二元混合物的大环化合物单分子的非共价的大环更极性的溶剂由于TTF的显着提高二聚化。+单位。所述的稳定性（TTF 。+）2二聚体是通过UV / Vis吸收，电子顺磁共振，和循环伏安法实验，并且还通过将结果与对照化合物的比较评价2。结果表明，引入分子内氢键的在促进的稳定性起到了至关重要的作用（TTF 。+）2二聚体和因而在这两个单向和双分子的方式在两个骨架的非共价大环化。
• Liquid-Crystalline Mesogens Based on Cyclo[6]aramides: Distinctive Phase Transitions in Response to Macrocyclic Host-Guest Interactions
  作者：Xiaowei Li、Bao Li、Long Chen、Jinchuan Hu、Chengdanyang Wen、Qingdong Zheng、Lixin Wu、Huaqiang Zeng、Bing Gong、Lihua Yuan

  DOI：10.1002/anie.201505278

  日期：2015.9.14

  hexagonal columnar phase mediated by macrocyclic host–guest (H–G) interactions between the macrocycles and alkylammonium salts. The phase transition, triggered by an organic guest engaging in H–G interactions with a macrocyclic cavity, provides a novel strategy for manipulating the properties of liquid‐crystalline materials. The crystal structure of a homologous cyclo[6]aramide reveals a disk‐shaped, near‐planar

  产生对客体包封反应的大环液晶元提出了重大挑战。环[6]芳酰胺是一种具有氢键约束主链的大环，在相当宽的温度范围内（包括在室温下）表现出热致性层状，盘状向列型，六边形和矩形柱状中间相。另外，环[6]芳酰胺显示出由大环与烷基铵盐之间的大环主客体（H-G）相互作用介导的从层状到六方柱状相的不寻常的中间相转变。由有机客体参与与大环腔的H–G相互作用而触发的相变，为操纵液晶材料的性质提供了一种新颖的策略。同源环[6]芳酰胺的晶体结构显示为盘状，
• Highly Efficient, One-Step Macrocyclizations Assisted by the Folding and Preorganization of Precursor Oligomers
  作者：Lihua Yuan、Wen Feng、Kazuhiro Yamato、Adam R. Sanford、Dingguo Xu、Hua Guo、Bing Gong

  DOI：10.1021/ja0474547

  日期：2004.9.1

  Highly efficient, one-step macrocyclizations leading to the formation of macrocyclic hexa(aramides) in high yields (69-82%) are described. The one-step macrocyclizations were facilitated by the preorganization or folding of the backbones of uncyclized precursors in the course of macrocyclization. The preorganization of backbones was achieved by the presence of localized three-centered hydrogen bonds

  描述了导致以高产率（69-82%）形成大环六（芳族酰胺）的高效、一步大环化。在大环化过程中未环化前体的骨架的预组织或折叠促进了一步大环化。骨架的预组织是通过局部三中心氢键的存在实现的，这些氢键用于设计一类密切相关的骨架刚性折叠体。大环化涉及二酰氯 1 和二胺 2 之间的反应。粗反应混合物和产物可以方便地通过质谱法 (MALDI-TOF) 进行检查。与通常需要高稀释条件且通常导致所需产物的总产率非常低的大多数传统一步大环化相比，