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4-bromo-2-cyclopropyl-7-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine | 1219130-41-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-2-cyclopropyl-7-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
——
4-bromo-2-cyclopropyl-7-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1219130-41-2
化学式
C11H11BrN2O
mdl
——
分子量
267.125
InChiKey
PVSKREKYZIWOKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Kohno Yasushi
    公开号:US20110178041A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Novel heterocyclic biaryl derivatives were disclosed which are useful as pharmaceutical agents and which exhibit a phosphodiesterase-inhibitory action. The heterocyclic biaryl derivatives are represented by the following general formula (1): wherein the Heterocycle 1 and the Heterocycle 2 are directly bonded together.
    揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物,可用作药物,并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式(1)表示: 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。
  • ISOQUINOLINE DERIVATIVE, AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Kohno Yasushi
    公开号:US20110224250A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The present invention provides a novel isoquinoline derivative which is useful as a pharmaceutical agent having a phosphodiesterase inhibitory activity. The isoquinoline derivative of the present invention is represented by the following general formula (1):
    本发明提供了一种新型的异喹啉生物,其作为一种具有磷酸二酯酶抑制活性的药物剂使用。本发明的异喹啉生物由下列通式(1)表示:
  • HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE, AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2348018A1
    公开(公告)日:2011-07-27
    Novel heterocyclic biaryl derivatives were disclosed which are useful as pharmaceutical agents and which exhibit a phosphodiesterase-inhibitory action. The heterocyclic biaryl derivatives are represented by the following general formula (1): wherein the Heterocycle 1 and the Heterocycle 2 are directly bonded together.
    已公开的新型杂环双芳基衍生物可用作药剂,并具有抑制磷酸二酯酶的作用。 这些杂环双芳基衍生物由以下通式(1)表示: 其中杂环 1 和杂环 2 直接结合在一起。
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