4-溴-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 | 1034690-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-bromo-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1034690-74-8
• 化学式: C₈H₅BrF₃NO
• mdl: MFCD18089254
• 分子量: 268.033
• InChiKey: YTSXRPUFRAARJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 二(三叔丁基膦)钯 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-[4-(6-{[2-(2-chloro-6-fluorophenyl)ethyl]amino}pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)benzoyl]piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] INHIBITEURS D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLES, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT

  摘要：

  公开了化合物式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，这些化合物对于治疗糖尿病、炎症、动脉硬化、高血压、疼痛等方面具有用途。此外，还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2009151800A1

文献信息

• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20100009964A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050080095A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)的化合物或其药用可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此有所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• NOVEL IMIDAZOLOPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20070197616A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention is directed to novel imidazolopyrazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型咪唑吡唑酮衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗受雄激素受体调节的疾病和症状中的用途。
• Novel heterocycle derivatives useful as selective androgen receptor modulators (SARMs)
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20060211756A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention is directed to novel heterocycle derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型杂环衍生物、包含它们的药物组合物以及它们在治疗受雄激素受体调节的疾病和病状中的应用。
• NOVEL HETEROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20090131365A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention is directed to novel heterocycle derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型杂环衍生物，包含它们的制药组合物以及它们在治疗受雄激素受体调节的疾病和病状中的应用。