4-溴-3-(三氟甲基)苯甲酰氯 | 914636-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-(三氟甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-bromo-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 914636-26-3
• 化学式: C₈H₃BrClF₃O
• 分子量: 287.463
• InChiKey: SMHDYUSXHFGSOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.736±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 五氯化磷 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-(5-(4-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS EXHIBITING ANTIFUNGAL ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本发明的药物组合物包括具有在治疗真菌感染和与真菌感染相关的疾病中具有疾病修饰作用的杂环芳香化合物。

  公开号：

  WO2021247781A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-溴-3-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS EXHIBITING ANTIFUNGAL ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本发明的药物组合物包括具有在治疗真菌感染和与真菌感染相关的疾病中具有疾病修饰作用的杂环芳香化合物。

  公开号：

  WO2021247781A1

文献信息

• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• Identification of an aminothiazole series of RORβ modulators
  作者：Rémi Patouret、Christelle Doebelin、Ruben D. Garcia-Ordonez、Mi Ra Chang、Claudia Ruiz、Michael D. Cameron、Patrick R. Griffin、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.001

  日期：2018.4

  Crystallography has identified stearic acid, ALRT 1550 and ATRA as ligands that bind RORβ, however, none of these molecules represent good starting points to develop optimized small molecule modulators. Recently, Compound 1 was identified as a potent dual RORβ and RORγ inverse agonist with no activity towards RORα (Fig. 1). To our knowledge, this is one of only two small molecule RORβ inverse agonists

  晶体学已将硬脂酸、ALRT 1550 和 ATRA 鉴定为结合 RORβ 的配体，但是，这些分子都不是开发优化的小分子调节剂的良好起点。最近，化合物1被鉴定为有效的双重 RORβ 和 RORγ 反向激动剂，对 RORα 没有活性（图 1）。据我们所知，这是主要文献中从易于处理的化学系列中鉴定出的仅有的两种小分子 RORβ 反向激动剂之一，代表了设计 RORβ 选择性调节剂的理想起点。在此，我们描述了我们的 SAR 优化工作，这些工作导致了一系列有效的 RORβ 中性拮抗剂。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022087011A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括本文所述的化合物（包括其药学上可接受的盐）的制药组合物和合成方法。本文还提供使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
• 3-amino-pyridines as GPBAR1 agonists
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US10385022B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及新型 3-氨基吡啶，其式为 其中 B1、B2 和 R1 至 R6 如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐类。这些化合物是 GPBAR1 激动剂，可用作治疗 II 型糖尿病等疾病的药物。
• [EN] 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS<br/>[FR] 3-AMINOPYRIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE GPBAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012117000A8

  公开（公告）日：2013-03-07