2-(1,5,6-trimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)oxazole | 1283595-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1,5,6-trimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)oxazole
• 英文别名: 2-(1,5,6-Trimethylbenzimidazol-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 1283595-66-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: DQWWJGMREUJCNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  恶唑 、 (9ci)-1,5,6-三甲基-1H-苯并咪唑 在 氧气 、 palladium diacetate 、 silver fluoride 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以71%的产率得到2-(1,5,6-trimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑与钯的钯催化脱氢交叉偶联

  摘要：

  足够不同：苯并唑与咪唑，恶唑和噻唑的钯催化交叉偶联可提供高收率的不对称2,2'-双歧双芳基化合物（请参见方案）。这些氧化的CC键形成利用两个偶联配偶体中C2处CH键的选择性裂解，并且足够坚固，可以在正常的空气气氛下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201006208