6-(cyclopenten-1-yl)-6-nitro-bicyclo-<2.2.1>-hept-2-ene | 134916-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-(cyclopenten-1-yl)-6-nitro-bicyclo-<2.2.1>-hept-2-ene
• CAS: 134916-44-2；134916-45-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: NZFCFHHXBYLFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(cyclopenten-1-yl)-6-nitro-bicyclo-<2.2.1>-hept-2-ene 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到(5aβ,8aβ,8bβ)-4-nitro-1,2,3,5,5a,6,8a,8b-octahydro-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  取代的2-硝基-1,3-二烯的生成和环加成反应

  摘要：

  4-酰氧基-2-取代的-3-硝基-1-丁烯已被用作相应的2-硝基-3-取代的1,3-丁二烯的方便前体，这些原位很容易就地产生。通过加热或用乙酸钠处理并被合适的伴侣如丙烯酸甲酯，环戊二烯或乙基乙烯基醚截留。预期的环加合物是通过与丙烯酸甲酯反应在区域化学上形成的，而最初形成的与环戊二烯的加合物经历了热Cope或杂Cope重排，从而导致了硝基取代的双环化合物的形成。通过异狄尔斯-阿尔德反应与乙基乙烯基醚作为环加成伙伴的异嗪-N-氧化物的热重排导致形成1,2-恶唑-3-丙醛。通过使用这些多偶联试剂而产生的多种高度官能化的碳环和杂环化合物为构建简单和复杂的天然化合物提供了有用的合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00476-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclopenten-1-yl)-2-nitro-1-ethanol 在 sodium acetate 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6-(cyclopenten-1-yl)-6-nitro-bicyclo-<2.2.1>-hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  3-取代的-2-硝基-1,3-二烯的生成和环加成反应。

  摘要：

  已经开发了两种用于区域特异性制备3-取代的-2-硝基-1，3-二烯的方法。已经研究了原位生成的二烯的环加成化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74370-x