(5-Benzenesulfonyl-1,1-diethyl-pentyloxy)-triethyl-silane | 125448-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Benzenesulfonyl-1,1-diethyl-pentyloxy)-triethyl-silane
• 英文别名: [7-(benzenesulfonyl)-3-ethylheptan-3-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 125448-35-3
• 化学式: C₂₁H₃₈O₃SSi
• 分子量: 398.682
• InChiKey: FNPWXUFPUNHDAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Benzenesulfonyl-1,1-diethyl-pentyloxy)-triethyl-silane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1α-Hydroxy-19-nor-vitamin D C-22 aldehyde. A valuable intermediate in the synthesis of side chain modifed 1α,25-dihydroxy-19-nor-vitamin D3

  摘要：

  A side chain homologated 1-alpha,25-dihydroxy-19-nor-vitamin D3 analog was prepared in a double convergent synthesis with 1-alpha-hydroxy-19-nor-vitamin D C-22 aldehyde as a key intermediate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79565-7
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-7-phenylsulfanyl-heptan-3-ol 在 TEA 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5-Benzenesulfonyl-1,1-diethyl-pentyloxy)-triethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  1α-Hydroxy-19-nor-vitamin D C-22 aldehyde. A valuable intermediate in the synthesis of side chain modifed 1α,25-dihydroxy-19-nor-vitamin D3

  摘要：

  A side chain homologated 1-alpha,25-dihydroxy-19-nor-vitamin D3 analog was prepared in a double convergent synthesis with 1-alpha-hydroxy-19-nor-vitamin D C-22 aldehyde as a key intermediate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79565-7