[Me2Si(η(5)-C5Me4)((t)BuN)]YbCH(TMS)2 | 232592-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [Me2Si(η(5)-C5Me4)((t)BuN)]YbCH(TMS)2
• 英文别名: tert-butyl-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]azanide;trimethyl(trimethylsilylmethyl)silane;ytterbium(3+)
• CAS: 232592-70-0
• 化学式: C₂₂H₄₆NSi₃Yb
• 分子量: 581.91
• InChiKey: PIJXHWHCKZCJKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl(trimethylsilylmethyl)silane;ytterbium(3+) 、 N-叔-丁基-1,1-二甲基-1-(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷胺 以 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到[Me2Si(η(5)-C5Me4)((t)BuN)]YbCH(TMS)2
  参考文献：
  名称：

  几何受限制的有机锡蒽催化剂。合成，结构表征和增强的氨基烯烃加氢胺化/环化活性

  摘要：

  一系列的Me的合成和表征2的Si [（η 5 -C 5我4）（吨BUN）] LNE（TMS）2种配合物为LN = SM，钕，镱，路描述 E = CH，N。作为氨基烯烃加氢胺化/环化的前催化剂，它们的活性明显高于相应的（C 5 Me 5）2 LnE（TMS）2复合物。

  DOI：

  10.1021/om990146a
• 作为试剂：
  描述：

  4-己烯-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 [Me2Si(η(5)-C5Me4)((t)BuN)]YbCH(TMS)2 、 二苯基膦叠氮化物 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 trans-2-ethyl-5-methyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  有机酚类化合物催化的分子内加氢胺化/环化/双环化对位阻底物的影响。胺系未活化的1,2-二取代烯烃的范围，选择性和催化剂热稳定性

  摘要：

  本文报道金属有机催化的分子内加氢胺化/胺-拴系的未活化的1,2-二取代的烯烃，得到使用的类型的配位不饱和复合物相应的单-和二取代的吡咯烷和哌啶环化（η 5 -Me 5 Ç 5）2 LnCH（TMS）2（Ln为La，Sm或），[我2的Si（η 5 -Me 4 ç 5）2 ] SmCH（TMS）2，和[我2的Si（η 5 -Me 4 ç 5）（吨BuN）] LnE（TMS）2（Ln = Sm，Y，Yb，Lu; E = N，CH）作为预催化剂。[我2的Si（η 5 -Me 4 Ç 5）（吨BUN）] LNE（TMS）2所介导的分子内加氢胺化/的空间要求的氨基烯烃，得到在高非对映选择性取代的吡咯烷环化（反式/顺式= 16/1）且产量高到极好。另外，手性Ç 1个的类型[我的-对称金属有机催化剂2的Si（OHF）（CPR *）] LNN（TMS）2（OHF =η 5 -octahydrofluorenyl;

  DOI：

  10.1021/jo035417c