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ethyl 6,6,6-trifluoro-5-methylhexanoate | 1426582-74-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6,6,6-trifluoro-5-methylhexanoate
英文别名
——
ethyl 6,6,6-trifluoro-5-methylhexanoate化学式
CAS
1426582-74-2
化学式
C9H15F3O2
mdl
——
分子量
212.212
InChiKey
PLCMRGZUNBQLAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-ethyl 6,6,6-trifluoro-5-methylhex-3-enoate 在 palladium hydroxide 10 wt. % on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以89%的产率得到ethyl 6,6,6-trifluoro-5-methylhexanoate
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethylation of Allylsilanes under Photoredox Catalysis
    摘要:
    A new catalytic method to access allylic secondary CF3 products is described. These reactions use the visible light excited Ru(bpy)(3)Cl-2 center dot 6H(2)O catalyst and the Togni or Umemoto reagent as the CF3 source. The photoredox catalytic manifold delivers enantioenriched allylic trifluoromethylated products not accessible under Cu(I) catalysis.
    DOI:
    10.1021/ol400184t
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