2-[({[(1E)-({(2S)-2-[5-[2-(2-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-3-yl]propyl}amino)(3-pyridin-4-ylpyrrolidin-1-yl)methylene]amino}carbonyl)oxy]-2-methylpropyl acetate | 667463-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[({[(1E)-({(2S)-2-[5-[2-(2-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-3-yl]propyl}amino)(3-pyridin-4-ylpyrrolidin-1-yl)methylene]amino}carbonyl)oxy]-2-methylpropyl acetate
• 英文别名: [2-[[N-[(2S)-2-[5-[1-(2-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-3-yl]propyl]-C-(3-pyridin-4-ylpyrrolidin-1-yl)carbonimidoyl]carbamoyloxy]-2-methylpropyl] acetate
• CAS: 667463-59-4
• 化学式: C₄₇H₆₀N₆O₅
• 分子量: 789.031
• InChiKey: JDEJGSSNAUVAQL-GRIKAYFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(2-acetoxy-1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-nitrophenol 、 N'-[(2S)-2-[5-[1-(2-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-3-yl]propyl]-3-pyridin-4-ylpyrrolidine-1-carboximidamide 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-[({[(1E)-({(2S)-2-[5-[2-(2-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-3-yl]propyl}amino)(3-pyridin-4-ylpyrrolidin-1-yl)methylene]amino}carbonyl)oxy]-2-methylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLALKYLAMINO-METHYLIDENECARBAMATE DERIVATIVES USEFUL AS GNRH ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLALKYLAMINO-METHYLIDENECARBAMATE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE GNRH

  摘要：

  这项发明涉及一组新型吲哚化合物，其化学式为（I）：其中：R1、R2、R4、R6、R6a、R7、R8、R9、R10和A如规范中定义的那样，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2004018420A1

文献信息

• Indolylalkylamino-methylidenecarbamate derivatives useful as gnrh antagonists
  申请人：Boyle Thomas Francis

  公开号：US20060258710A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention relates to a group of novel indole compounds of Formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 6a , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and A are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.
• US7449489B2
  申请人：——

  公开号：US7449489B2

  公开（公告）日：2008-11-11