S-(1-(4-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)-1-tosylpiperidin-4-yl)-4,4,4-trifluorobutan-2-yl)-O-octadecyl carbonodithioate | 1609547-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(1-(4-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)-1-tosylpiperidin-4-yl)-4,4,4-trifluorobutan-2-yl)-O-octadecyl carbonodithioate
• CAS: 1609547-85-4
• 化学式: C₃₉H₅₉Cl₂F₃N₄O₃S₃
• 分子量: 856.022
• InChiKey: APGWANTYDCXOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.73
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  84.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(1-(4-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)-1-tosylpiperidin-4-yl)-4,4,4-trifluorobutan-2-yl)-O-octadecyl carbonodithioate 在 2,6-二甲基吡啶 、 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到6'-chloro-1-tosyl-4'-(2,2,2-trifluoroethyl)-3',4'-dihydrospiro[piperidine-4,2'-pyrimido[1,2-a]pyrimidin]-8'-(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Carbon Radical Attack on a Pyrimidine Nitrogen. An Unusual Entry into Polycyclic Aminopyrimidones

  摘要：

  Unprecedented examples of a synthetically useful radical ring closure onto a pyrimidine nitrogen leading to novel, highly functionalized bi- and tricyclic pyrimidone structures are reported. An unexpected hydrogen atom translocation prior to the cyclization step was observed in some cases.

  DOI：

  10.1021/ol501104h
• 作为产物：
  描述：

  4-allyl-1-tosylpiperidin-4-amine 在 过氧化双月桂酰 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 S-(1-(4-((4,6-dichloropyrimidin-2-yl)amino)-1-tosylpiperidin-4-yl)-4,4,4-trifluorobutan-2-yl)-O-octadecyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Carbon Radical Attack on a Pyrimidine Nitrogen. An Unusual Entry into Polycyclic Aminopyrimidones

  摘要：

  Unprecedented examples of a synthetically useful radical ring closure onto a pyrimidine nitrogen leading to novel, highly functionalized bi- and tricyclic pyrimidone structures are reported. An unexpected hydrogen atom translocation prior to the cyclization step was observed in some cases.

  DOI：

  10.1021/ol501104h