N,N'-Hexamethylenbis<2,5-dimethylphenylacetamid> | 56150-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Hexamethylenbis<2,5-dimethylphenylacetamid>
• CAS: 56150-28-8
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₂
• 分子量: 408.584
• InChiKey: XPSFQAFWBTUISW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苄氯 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N,N'-Hexamethylenbis<2,5-dimethylphenylacetamid>
  参考文献：
  名称：

  Hetera-p-carbophanes。三、苯环上有两个烷氧基的二氮杂[n]对环芳烃中酰胺基的构象和内旋

  摘要：

  制备了一系列在苯环上具有两个烷氧基的二氮杂二氧[n]对环烷衍生物。通过红外、PMR 和 13C NMR 光谱研究了这些化合物中酰胺基团的构象，得出两个酰胺基团都是 s-trans 的结论。因此，在 3430 和 3405 cm-1 处的红外吸收分别归因于 N–H…π 相互作用和 N–H…O 键合反式。当芳香环的旋转缓慢时，NCH2 质子与不对称中心被 5 个键隔开，以及苄质质子被发现是不等价的。在不同温度下研究的化合物的 PMR 光谱表明，在苯环上引入烷氧基取代甲基在很大程度上增加了芳环旋转的障碍。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.497