| 1609659-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1609659-81-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆S
• 分子量: 322.339
• InChiKey: FIRISHRJHQTARN-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(S)-N,N-diethyl-2-(p-tolylsulfinyl)-3-furamide
  参考文献：
  名称：

  C3取代的对映体纯合成2-（p -tolylsulfinyl）-furans：亚砜基作为手性电感为呋喃二烯作为各种各样手性中间体的前体

  摘要：

  （ - ） - （1 - [R，2小号，5 - [R ）-薄荷基（小号小号） - p-toluenesulfinate及其对映体是用于在有机合成手性亚砜基团，通过亲核取代的手段的共用源极。更换孟氧基团的，与手性亚砜的硫中心配置的完整反转，允许包含该有机功能的成无数基底，具有限定立体化学和高对映体纯度。九C3取代的，对映体纯，2- sulfinylfurans通过此合成方法制备的较高产率。这些对映体纯的C3-取代的2-亚磺酰基呋喃可用作[4 + 3]环加成反应和其他化学转化中的手性二烯，在这些化学转化中，应诱导π-表面选择性以获得对映选择性反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.03.013
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R,SS)-(-)-menthyl p-toluenesulfinate 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C3取代的对映体纯合成2-（p -tolylsulfinyl）-furans：亚砜基作为手性电感为呋喃二烯作为各种各样手性中间体的前体

  摘要：

  （ - ） - （1 - [R，2小号，5 - [R ）-薄荷基（小号小号） - p-toluenesulfinate及其对映体是用于在有机合成手性亚砜基团，通过亲核取代的手段的共用源极。更换孟氧基团的，与手性亚砜的硫中心配置的完整反转，允许包含该有机功能的成无数基底，具有限定立体化学和高对映体纯度。九C3取代的，对映体纯，2- sulfinylfurans通过此合成方法制备的较高产率。这些对映体纯的C3-取代的2-亚磺酰基呋喃可用作[4 + 3]环加成反应和其他化学转化中的手性二烯，在这些化学转化中，应诱导π-表面选择性以获得对映选择性反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.03.013