isopropyl (Z)-but-2-enoate | 17377-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropyl (Z)-but-2-enoate
• 英文别名: Isopropyl isocrotonate；propan-2-yl (Z)-but-2-enoate
• CAS: 17377-84-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: AABBHSMFGKYLKE-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 、 isopropyl (Z)-but-2-enoate 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (2S,3R)- and (2S,3S)-3-methylglutamic acid

  摘要：

  Arndt-Eistert homologation of suitably-protected (2S,3S)-3-methylaspartic acid occurs with retention of configuration at C-3 to give, ultimately, (2S,3R)-3-methylglutamic acid. (2S,3R)-3- Methylglutamic acid was also prepared in good yield via the conjugate addition of the lithiated anion of the bis-lactim ether. of cyclo-(R-Val-Gly) to methyl (E)-butenoate. The analogous reaction performed using isopentyl (Z)-butenoate ultimately gave (2S,3S)-3-methylglutamic acid. Both conjugate additions occurred with high diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1039/p19940002525
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸异丙酯 在 dirhodium(II) tetrakis[N-tetrabromophthaloyl-(S)-tert-leucinate] dihydrate 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 isopropyl (Z)-but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  羧酸二甲酯（II）催化1-炔烃与α-烷基-α-重氮酸酯的高度对映选择性环丙烷化反应

  摘要：

  两个铑（II）离子协同工作：[Rh 2（S -tbpttl）4 ]是一种非常有效的催化剂，用于1-炔烃与α-烷基-α-重氮乙酸酯的对映选择性环丙烷化反应（请参见方案）。与通过1,2-氢化物转变形成烯烃相比，环戊烯化优于烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201101905

文献信息

• ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100185419A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.

  这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂。
• [EN] HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DE L'HYDRAZIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013019548A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  这项发明通常与核运输调节剂有关，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量的值和备选值如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在与CRM1活性相关的生理状况的治疗、调节和/或预防中的应用。
• [EN] SOLID FORMS OF SELINEXOR AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE SÉLINEXOR ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017118940A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Aspects of the present application relate to solid forms of Selinexor, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof. Specific aspects relate to crystalline and amorphous forms of Selinexor.

  本申请的方面涉及Selinexor的固体形式，其制备过程以及制药组合物。具体方面涉及Selinexor的晶体和非晶体形式。
• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20140155370A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  本发明通常涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的药物组成物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况方面的应用，如治疗癌症和其他肿瘤性疾病、炎症性疾病、异常组织生长和纤维化疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎和其他肾脏疾病以及治疗病毒感染（急性和慢性）等。
• Hydrazide Containing Nuclear Transport Modulators And Uses Thereof
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US20140364408A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核转运调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量的值和备选值如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如用于治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况。