N-benzyloxyformhydroxamic chloride | 151451-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxyformhydroxamic chloride
• 英文别名: N-benzyloxy-formimidoyl chloride；O-Benzyl-N-chlormethylen-hydroxylamin；Formylchloridoximbenzylaether；(1Z)-N-phenylmethoxymethanimidoyl chloride
• CAS: 151451-59-1
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: VJJJISAWASVXBW-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxyformhydroxamic chloride 在 六甲基二锡 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 pivalaldehyde O-benzyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Novel Radical Reaction of Phenylsulfonyl Oxime Ethers. A Free Radical Acylation Approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9600993
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxy)formamide 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-benzyloxyformhydroxamic chloride
  参考文献：
  名称：

  Biddle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 310, p. 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of 1-Benzyloxyaminoalkylphosphonates
  作者：Richard Neidlein、Holger Keller

  DOI：10.3987/com-93-6411

  日期：——

  A synthesis of 1-benzyloxyaminoalkylphosphonates was achieved via ionic hydrogenation of diethyl 1-benzyloxyiminoalkylphosphonates by triethyl-silane-trifluoroacetic acid Diethyl 1-benzyloxyaminomethylphosphonate, which could not prepared by reduction, was synthesized by a simple one pot reaction.