| 288290-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 288290-20-0
• 化学式: 4C₃₆H₂₄N₆O₁₅Tb₂*2H₂O
• 分子量: 4429.9
• InChiKey: CZMPABSNAPMONN-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸 、 水 、 terbium(III) nitrate 反应 72.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于共轭吡啶羧酸盐配体的镧系配合物：结构、发光和磁性

  摘要：

  合成了三种镧系化合物，即{[Dy 2 (bpda) 3 (H 2 O) 3 ] 4 ·2H 2 O}(Dy-1)、{[Sm(bpda) 2 ·(H 2 O)] ·H 2 O} n (Sm-2) 和 {[Tb 2 (bpda) 3 (H 2 O) 3 ] 4 ·2H 2 O} (Tb-3) (H 2bpda = 2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸）。通过单晶X射线衍射确定了它们的结构，并通过元素分析、红外光谱和热重分析对其进行了表征。Dy-1 和 Tb-3 是同构的，具有由分子内氢键构成的共轭双分子四核簇结构，它们形成具有分子间氢键的 3D 超分子结构。Sm-2是一维链状结构，通过错综复杂的氢键进一步连接成三维超分子结构。这三种化合物从配体到中心 Ln( III) 离子，通过固态光致发光测量发现。Sm-2 具有较长的发光寿命和较高的荧光量子产率。通过测量低温下的交流电敏感性，观察到镝化合物的

  DOI：

  10.1039/c9ra10975g

文献信息

• Structural and photophysical properties of LnIII complexes with 2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylic acid: surprising formation of a H-bonded network of bimetallic entities†
  作者：Jean-Claude G. Bünzli、Loïc J. Charbonnière、Raymond F. Ziessel

  DOI：10.1039/b000436g

  日期：——

  The ligand H2L = 2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylic acid reacts with Ln(NO3)3·xH2O (x = 6, Ln = Eu, Tb; x = 5, Ln = Gd) in MeOH/Et3N to give complexes with 1∶2 and 2∶3 metal∶ligand stoichiometry, (Et3NH)[LnL2] and [Ln2L3(H2O)3]·xH2O (x = 1, Ln = Eu, Tb; x = 0, Ln = Gd) which have been isolated and characterised. A sizeable quantum yield is obtained for the 1∶2 Eu∶Ligand complex in aqueous solution (QEuabs = 11.5 ± 2.3% at pH = 6.6), pointing to an efficient ligand-to-metal energy transfer. The presence of some inner-sphere interaction with water was deduced from Eu(5D0) lifetime measurements in water (0.86 ± 0.01 ms vs. 1.55 ± 0.02 ms in the solid state between 10 and 295 K, qest = 0.3–0.4 water molecule). For [TbL2]−, sensitisation of TbIII also occurs (QTbabs = 6.3 ± 1.3% at pH = 6.6) but the Tb(5D4) excited level is de-populated at room temperature by a back-transfer process to the ligand. The crystal structure obtained for the 2∶3 Tb∶ligand complex evidences two distinct terbium sites, one TbIII being complexed to two ligands affording a mono-anionic complex, itself linked to the second terbium ion with a μ-carboxylate bridge; the generic formulation of the crystallised complex is [TbL2-μ-TbL(H2O)3]·2H2O· 2MeOH. Consecutive dimers are linked by an elaborate network of H-bonds involving interstitial solvent molecules. A photophysical study of the 2∶3 Eu∶Ligand complex in the solid state points to the same structural features, revealing two metal ion sites with essentially no bonded water (q = 0.3, site I) and with 3 co-ordinated water molecules (q = 2.8, site II), respectively. The H2L synthon is therefore an interesting building block for the design of elaborate compartmental ligands and/or of supramolecular functional assemblies.

  配体 H2L=2,2-联吡啶-6,6-二甲酸与 Ln(NO3)3·x 反应 (x=6, Ln=Eu, Tb; x=5, Ln= Gd) 在 MeOH/Et3N 中，得到与 1-2 和 2-3 金属配体化学计量的配合物，(Et3NH)[LnL2] 和 [Ln2L3(H2O)3]·x (x=1, Ln) = Eu, Tb; x = 0, Ln = Gd) 已被分离和表征。水溶液中的 1-2 Eu-配体络合物获得了相当大的量子产率（QEuabs = 11.5 ± 2.3%，pH = 6.6），表明配体到金属的能量转移有效。从水中的 Eu(5D0) 寿命测量中推断出与水存在一些内球相互作用（在 10 到 295 K 之间，固态下为 0.86±0.01 ms 与 1.55±0.02 ms，qest = 0.3-0.4个水分子）。对于 [TbL2]-，TbIII 也会发生敏化（QTbabs = 6.3± 1.3%，pH = 6.6），但 Tb(5D4) 激发水平在室温下通过反向转移过程减少至配体。 2-3 Tb-配体络合物获得的晶体结构证明了两个不同的铽位点，一个 TbIII 与两个配体络合，形成单阴离子络合物，其本身通过 μ-羧酸根桥与第二个铽离子相连；结晶复合物的通用配方是[TbL2-μ-TbL( )3]·2 ·2MeOH。连续二聚体通过涉及间隙溶剂分子的复杂氢键网络连接。对固态 2-3 Eu-配体配合物的光物理研究指出了相同的结构特征，揭示了两个基本上没有键合水的金属离子位点（q = 0.3，位点 I）和 3 个配位的水分子（q = 2.8，位点 II）。因此，H2L 合成子是设计精心设计的区室配体和/或超分子功能组件的一个有趣的构建模块。