(1S,2R)-(+)-2-phenyl-1-(thiophen-3-yl) cyclopropanecarbaldehyde | 1200806-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-(+)-2-phenyl-1-(thiophen-3-yl) cyclopropanecarbaldehyde
• 英文别名: (1S,2R)-2-phenyl-1-thiophen-3-ylcyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 1200806-84-3
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: OPFZPKRHYSXEOJ-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1-(methylsulfonyl)-4-(thiophen-3-yl)-1H-1,2,3-triazole 在 tetrakis[μ-(αS)-α-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-cd]pyridine-2-acetato-κO:.kappaO']dirhodium(II)(Rh-Rh) 、 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以57%的产率得到(1S,2R)-(+)-2-phenyl-1-(thiophen-3-yl) cyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Enantioselective Cyclopropanation of Olefins with N-Sulfonyl 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  N-Sulfonyl 1,2,3-triazoles readily form rhodium(II) azavinyl carbenes, which react with olefins to produce cyclopropanes with excellent diastereo- and enantioselectivity and in high yield.

  DOI：

  10.1021/ja908075u

文献信息

• Grimster, Neil; Zhang, Li; Fokin, Valery V., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2510 - 2511
  作者：Grimster, Neil、Zhang, Li、Fokin, Valery V.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Cyclopropanation of Olefins with <i>N</i>-Sulfonyl 1,2,3-Triazoles
  作者：Stepan Chuprakov、Sen Wai Kwok、Li Zhang、Lukas Lercher、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ja908075u

  日期：2009.12.23

  N-Sulfonyl 1,2,3-triazoles readily form rhodium(II) azavinyl carbenes, which react with olefins to produce cyclopropanes with excellent diastereo- and enantioselectivity and in high yield.