3-[2-Methoxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-6-ethoxyphenyl]cyclohexanone | 154396-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-Methoxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-6-ethoxyphenyl]cyclohexanone
• 英文别名: 3-[2-(Methoxy)-4-(1,1-dimethylheptyl)-6-(ethoxy)phenyl]-cyclohexanone；3-[2-ethoxy-6-methoxy-4-(2-methyloctan-2-yl)phenyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 154396-02-8
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃
• 分子量: 374.564
• InChiKey: OPZDNLQBFMTPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-Methoxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-6-ethoxyphenyl]cyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 丙烷-1-硫醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-3-[6-Ethoxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Analgesic Activity of Non-classical Bicyclic Cannabinoid Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080899128735234
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-3-(1,1-dimethylheptyl)-5-ethoxybenzene 、 2-环己烯-1-酮 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以66%的产率得到3-[2-Methoxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-6-ethoxyphenyl]cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Analgesic Activity of Non-classical Bicyclic Cannabinoid Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080899128735234

文献信息

• Analgetic and antiemetic compositions
  申请人：——

  公开号：US04707559A1

  公开（公告）日：1987-11-17

  There are provided 3-(6-alkoxy-4-alkyl-2-hydroxyphenyl) cyclohexanol derivatives and pharmaceutical compositions containing these as active ingredient. These are useful as potent analgesics and also as antiemetics. The compounds have the advantage of being devoid of psychotropic activity.

  提供了3-(6-烷氧基-4-烷基-2-羟基苯基)环己醇衍生物以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些化合物可用作有效的镇痛剂和抗恶心药物。这些化合物的优点是不具有精神活性。
• ——
  作者：MECHOULAM R.、 FEIGENBAUM J. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4707559A
  申请人：——

  公开号：US4707559A

  公开（公告）日：1987-11-17
• US4707559
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——