4-(p-Toluenesulfonyl)cyclohex-1-en-1-yl triflate | 134078-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(p-Toluenesulfonyl)cyclohex-1-en-1-yl triflate
• 英文别名: [4-(4-methylphenyl)sulfonylcyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 134078-92-5
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₅S₂
• 分子量: 384.397
• InChiKey: SQETWTZIDJMYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-Toluenesulfonyl)cyclohex-1-en-1-yl triflate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 四丁基溴化铵 、 叔丁基锡烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以5%的产率得到1-methyl-4-[4-[4-(4-methylphenyl)sulfonylcyclohexen-1-yl]cyclohex-3-en-1-yl]sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  The use of silyltriorganostannanes, R3SiSnR'3, in organic synthesis. A novel palladium-catalyzed tandem transmetalation-cyclization reaction

  摘要：

  The intramolecular coupling of vinyl triflates 12 with vinyl halides proceeded smoothly in the presence of Bu3SnSiMe3 (1a) and a palladium catalyst and gave cyclic products 13 via tandem intermolecular and intramolecular transmetalations.

  DOI：

  10.1021/jo00011a009
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基乙烯基砜 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 124.5h， 生成 4-(p-Toluenesulfonyl)cyclohex-1-en-1-yl triflate
  参考文献：
  名称：

  The use of silyltriorganostannanes, R3SiSnR'3, in organic synthesis. A novel palladium-catalyzed tandem transmetalation-cyclization reaction

  摘要：

  The intramolecular coupling of vinyl triflates 12 with vinyl halides proceeded smoothly in the presence of Bu3SnSiMe3 (1a) and a palladium catalyst and gave cyclic products 13 via tandem intermolecular and intramolecular transmetalations.

  DOI：

  10.1021/jo00011a009

文献信息

• MORI, MIWAKO;KANETA, NAOTAKE;SHIBASAKI, MASAKATSU, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N1, C. 3486-3493
  作者：MORI, MIWAKO、KANETA, NAOTAKE、SHIBASAKI, MASAKATSU

  DOI：——

  日期：——