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bis(4-((6-bromohexyl)oxy)phenyl)methanone | 1565853-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-((6-bromohexyl)oxy)phenyl)methanone
英文别名
——
bis(4-((6-bromohexyl)oxy)phenyl)methanone化学式
CAS
1565853-09-9
化学式
C25H32Br2O3
mdl
——
分子量
540.335
InChiKey
DLOOXMXEEGCEED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.59
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-((6-bromohexyl)oxy)phenyl)methanone吡啶四氯化钛potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 56.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过将振动诱导发射与聚集诱导发射图谱整合而构建的具有橙红白蓝荧光响应的比例式Hg2 + / Ag +探针
    摘要:
    两种新型比率荧光探针6和图6b已经设计并用于检测汞的合成2+和Ag +分别。这些探针均由9,14-二苯基-9,14-二氢二苯并[ a,c ]吩嗪(DPAC)骨架,四苯基乙烯(TPE)单元和两个胸腺嘧啶/腺嘌呤基团组成。在这项概念验证工作中,具有振动诱发发射(VIE)特性的DPAC单元用作双重发射发色剂,而以聚集诱发发射(AIE)特性而闻名的TPE部分则主要发挥作用。作为信号放大器。胸腺嘧啶/腺嘌呤基团与Hg 2+ / Ag +之间的配位导致聚集体的形成,其限制了DPAC的分子内振动和TPE的分子内旋转,激活了TPE的AIE效应,并导致DPAC弯曲。因此,总体荧光从穿过白光区域的中度橙红色(I橙红色)变为强烈的蓝光(I blue),同时在475 nm处增强了荧光,并且荧光比值显着增加。我蓝色/我橘红色。此外,6 a / 6 b对Hg 2+ / Ag +的灵敏性已经由检测极限,这是低至6.1ñ证明米和0
    DOI:
    10.1002/chem.201700945
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过将振动诱导发射与聚集诱导发射图谱整合而构建的具有橙红白蓝荧光响应的比例式Hg2 + / Ag +探针
    摘要:
    两种新型比率荧光探针6和图6b已经设计并用于检测汞的合成2+和Ag +分别。这些探针均由9,14-二苯基-9,14-二氢二苯并[ a,c ]吩嗪(DPAC)骨架,四苯基乙烯(TPE)单元和两个胸腺嘧啶/腺嘌呤基团组成。在这项概念验证工作中,具有振动诱发发射(VIE)特性的DPAC单元用作双重发射发色剂,而以聚集诱发发射(AIE)特性而闻名的TPE部分则主要发挥作用。作为信号放大器。胸腺嘧啶/腺嘌呤基团与Hg 2+ / Ag +之间的配位导致聚集体的形成,其限制了DPAC的分子内振动和TPE的分子内旋转,激活了TPE的AIE效应,并导致DPAC弯曲。因此,总体荧光从穿过白光区域的中度橙红色(I橙红色)变为强烈的蓝光(I blue),同时在475 nm处增强了荧光,并且荧光比值显着增加。我蓝色/我橘红色。此外,6 a / 6 b对Hg 2+ / Ag +的灵敏性已经由检测极限,这是低至6.1ñ证明米和0
    DOI:
    10.1002/chem.201700945
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文献信息

  • A Photostable AIEgen for Specific and Real‐time Monitoring of Lysosomal Processes
    作者:Weijie Zhang、Fan Zhou、Zhiming Wang、Zujin Zhao、Anjun Qin、Ben Zhong Tang
    DOI:10.1002/asia.201801676
    日期:2019.5.15
    cellular processes and are also considered as crucial regulators of cell homeostasis. The current strategies for monitoring activities of lysosomes exhibit some limitations. Herein, we synthesized a novel fluorescent probe named 2M‐DPAS with AIE characteristics, which was proved to have significant advantages of good biocompatibility, high selectivity, bright emission and excellent photostability. Based
    溶酶体被认为是参与许多细胞过程的高级细胞器,也被认为是细胞稳态的关键调节剂。目前用于监测溶酶体活性的策略存在一些局限性。本文中,我们合成了一种具有AIE特性的新型荧光探针2M-DPAS,事实证明它具有良好的生物相容性,高选择性,明亮发射和出色的光稳定性的显着优势。基于这些,2M‐DPAS可用于连续监测溶酶体的动态变化,包括自噬和线粒体吞噬,以及追踪溶酶体中大分子的内吞作用,有助于更好地了解溶酶体相关疾病。
  • 一种含哌嗪环的水杨醛联肼类化合物及其制备与应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN113416174B
    公开(公告)日:2022-08-16
    本发明属于分析检测的技术领域,公开了一种含哌嗪环的水杨醛类化合物及其制备与应用。所述含哌嗪环的水杨醛类化合物,结构为式I。本发明还公开了含哌嗪环的水杨醛类化合物的制备方法。本发明的含哌嗪环的水杨醛类化合物具有显著聚集诱导发光性质,能够与微生物结合,发出荧光,具有良好的细菌荧光染色能力,且具有潜在的免洗功能。所述含哌嗪环的水杨醛类化合物在微生物检测以及微生物药敏检测中具有良好的应用前景。
  • Investigating the effects of side chain length on the AIE properties of water-soluble TPE derivatives
    作者:Yifan Dong、Weilun Wang、Cewen Zhong、Jianbing Shi、Bin Tong、Xiao Feng、Junge Zhi、Yuping Dong
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.01.062
    日期:2014.2
    The emissive properties of fluorophores in aggregated state are important for the development of biosensors or bio-imaging reagents. So three water-soluble TPE derivatives with different lengths of side chains have been synthesized and we investigated the effects of side chains on aggregation-induced emission (AlE) properties in the aggregated states. The results indicate that side chains on the fluorophores play a pivotal role in their emission in aggregated state mediated by heparin or solid state, because the coplanarity of these TPE derivatives was affected by side chains. The rates of radiative decay k(f) and non-radiative decay k(nr) have been obtained through the quantum yields and lifetime, and a larger k(f) and smaller k(nr) were present for compound TPE-C4N, suggesting that the aggregated TPE-C4N should posses the most remarkable fluorescent property. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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