2-methyl-6-(5-nitro-1,3-benzoxazoL-2-yl)-2,3-dihydropyridazin-3-one | 1366397-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-methyl-6-(5-nitro-1,3-benzoxazoL-2-yl)-2,3-dihydropyridazin-3-one
• 英文别名: 2-methyl-6-(5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)pyridazin-3(2H)-one；2-Methyl-6-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)pyridazin-3-one
• CAS: 1366397-70-7
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₄
• 分子量: 272.22
• InChiKey: LNDGLBFCXNOMLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(5-nitro-1,3-benzoxazoL-2-yl)-2,3-dihydropyridazin-3-one 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-methoxy-N-[2-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1,3-benzoxazol-5-yl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  [FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE

  摘要：

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像试剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2016033445A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-methyl-6-(5-nitro-1,3-benzoxazoL-2-yl)-2,3-dihydropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  [FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE

  摘要：

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像试剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2016033445A1

文献信息

• Probes for imaging huntingtin protein
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US10479802B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  本文提供了由式（I）化合物或其药学上可接受的盐组成的成像剂及其使用方法。
• Direct Heteroarylation of Tautomerizable Heterocycles into Unsymmetrical and Symmetrical Biheterocycles via Pd/Cu-Catalyzed Phosphonium Coupling
  作者：Abhishek Sharma、Dipak Vachhani、Erik Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol300455e

  日期：2012.4.6

  The direct cross-coupling of tautomerizable heterocycles with various unfunctionalized heteroarenes has been achieved through PyBroP-mediated and Pd/Cu-catalyzed sequential C-OH/C-H activation. The methodology allows a facile entry into novel diazine-azole biheterocyclic frameworks. Moreover, an unprecedented Pd-catalyzed phosphonium homocoupling of tautomerizable heterocycles was also developed to afford a direct synthetic route to symmetrical 1,2-, 1,3-, and 1,4-bidiazine units.
• PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：EP3186233A1

  公开（公告）日：2017-07-05