1,8-dibromohexahelicene | 68670-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,8-dibromohexahelicene
• 英文别名: 5,12-Dibromohexahelicen；5,12-Dibromohexahelicene
• CAS: 68670-22-4
• 化学式: C₂₆H₁₄Br₂
• 分子量: 486.205
• InChiKey: UQYHPBNZXINMDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dibromohexahelicene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,8-bis(2-ethynyl-6-fluorophenyl)hexahelicene
  参考文献：
  名称：

  氧化铝的双路易斯酸诱导苊环化。

  摘要：

  我们发现了氧化铝的双重（即软和硬）路易斯酸度，可以通过末端炔烃的活化和 CF 活化来实现快速的一锅 π 延伸。串联反应引入了苊片段——测地线聚芳烃的重要部分。该反应通过 1-(2-乙炔基-6-氟苯基)萘部分的三点环化，快速获得难以捉摸的非交替聚芳烃，例如 π 延伸的巴基碗和螺旋烯。通过合成难以捉摸的测地线石墨烯纳米带的前所未有的结构片段，证明了所开发方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/chem.202200584
• 作为产物：
  描述：

  旋稠六苯 在 溴 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以24%的产率得到1,8-dibromohexahelicene
  参考文献：
  名称：

  氧化铝的双路易斯酸诱导苊环化。

  摘要：

  我们发现了氧化铝的双重（即软和硬）路易斯酸度，可以通过末端炔烃的活化和 CF 活化来实现快速的一锅 π 延伸。串联反应引入了苊片段——测地线聚芳烃的重要部分。该反应通过 1-(2-乙炔基-6-氟苯基)萘部分的三点环化，快速获得难以捉摸的非交替聚芳烃，例如 π 延伸的巴基碗和螺旋烯。通过合成难以捉摸的测地线石墨烯纳米带的前所未有的结构片段，证明了所开发方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/chem.202200584

文献信息

• op den Brouw,P.M.; Laarhoven,W.H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1978, vol. 97, # 10, p. 265 - 268
  作者：op den Brouw,P.M.、Laarhoven,W.H.

  DOI：——

  日期：——