4-溴-3-氧代丁酸丁酯 | 32807-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氧代丁酸丁酯
• 英文名称: 4-Bromo-3-oxo-butyric acid butyl ester
• 英文别名: Butanoic acid, 4-bromo-3-oxo-, butyl ester；butyl 4-bromo-3-oxobutanoate
• CAS: 32807-11-7
• 化学式: C₈H₁₃BrO₃
• 分子量: 237.093
• InChiKey: YFNHBZKIIUGMEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸丁酯 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到4-溴-3-氧代丁酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Kel'in, A. V.; Kulinkovich, O. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 7.2, p. 1129 - 1130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing carnitine
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0339764A1

  公开（公告）日：1989-11-02

  A process for preparing carnitine comprising asymmetrically hydrogenating a γ-halogeno-β-­keto ester represented by formula (I): wherein X represents a chlorine atom or a bromine atom; and R represents a lower alkyl group, in the presence of a ruthenium-optically active phosphine complex represented by formula (II), (III) or (IV): Ru₂Cl₄(L)₂(C₂H₅)₃N      (II) Ru(OCOR²)₂(L)      (IV) RuX₂(L)      (V) wherein L represents 2,2′-bis(di-p-R¹-phenylphosphino)-­1,1′-binaphthyl of formula (III): wherein R¹ represents a hydrogen atom, a methyl group, or a t-butyl group; R² represents a lower alkyl group or a trifluoromethyl group; and X is as defined above, as a catalyst at a temperature of from 70 to 150°C to obtain an optically active alcohol represented by formula (VI): wherein X and R are as defined above, and then reacting the optically active alcohol as obtained with trimethylamine without isolation.

  一种制备肉碱的工艺，包括不对称氢化式 (I) 所代表的 γ-卤代-β-酮酯： 其中 X 代表氯原子或溴原子；R 代表低级烷基、 在式 (II)、(III) 或 (IV) 所代表的钌-光活性膦络合物存在下： Ru₂Cl₄(L)₂(C₂H₅)₃N (II) Ru(OCOR²)₂(L) (IV) RuX₂(L) (V) 其中 L 代表式 (III) 的 2,2′-双(二-p-R¹-苯基膦)-1,1′-联萘： 其中 R¹ 代表氢原子、甲基或叔丁基； R² 代表低级烷基或三氟甲基；X 如上定义、 作为催化剂，在 70 至 150°C 的温度下，得到由式 (VI) 代表的光学活性醇： 其中 X 和 R 如上文所定义，然后将得到的光学活性醇与三甲胺进行反应而不进行分离。
• Process for producing 2-alkylidene-4-bromoacetoacetic acid ester
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0999202A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  A process for producing a 2-alkylidene-4-bromoacetoacetic acid ester of the formula (3): wherein R1 and R2 each independently represent a lower alkyl group having 1 - 5 carbon atoms, the process is characterized by reacting a 4-bromoacetoacetic acid ester of the formula (1): where R1 has the same meaning as defined above, with an aldehyde of the formula (2):         R2CHO     (2) wherein R2 has the same meaning as defined above, in an inert rganic solvent in the presence of an amine and a carboxylic acid.

  一种生产式（3）的 2-亚烷基-4-溴乙酰乙酸酯的工艺： 其中 R1 和 R2 各自独立地代表一个具有 1 - 5 个碳原子的低级烷基，该工艺的特点是使式（1）的 4-溴乙酰乙酸酯反应： 其中 R1 的含义与上述定义相同，与式 (2) 的醛反应： R2CHO (2) 其中 R2 的含义与上述定义相同，在胺和羧酸存在下，在惰性有机溶剂中进行。
• Kelin A. W., Kulinkowitsch O. G., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 7, S 1070-1071
  作者：Kelin A. W., Kulinkowitsch O. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4895979A
  申请人：——

  公开号：US4895979A

  公开（公告）日：1990-01-23
• US6469200B1
  申请人：——

  公开号：US6469200B1

  公开（公告）日：2002-10-22