(4S,5R)-(-)-3-(1'-oxoisovaleryl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one | 247038-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-(-)-3-(1'-oxoisovaleryl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-4-methyl-3-(3-methylbutanoyl)-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 247038-99-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: DRVYMRBXCGWILR-FZMZJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-(-)-3-(1'-oxoisovaleryl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one 在 锂硼氢 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-(-)-2-fluoroisovaleryl-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of β-Fluoro α-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990947n
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-(-)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 、 异戊酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(4S,5R)-(-)-3-(1'-oxoisovaleryl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of β-Fluoro α-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990947n

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of β-Fluoro α-Amino Acids
  作者：Franklin A. Davis、Vaidyanathan Srirajan、Donald D. Titus

  DOI：10.1021/jo990947n

  日期：1999.9.1