2-butynoic acid [2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-(4-methoxybenzyl)amide | 947530-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butynoic acid [2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-(4-methoxybenzyl)amide
• CAS: 947530-57-6
• 化学式: C₂₂H₂₄BrNO₄
• 分子量: 446.341
• InChiKey: WVRRPJOWAJVQLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butynoic acid [2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-(4-methoxybenzyl)amide 在 四(三苯基膦)钯 三氟甲磺酸 、 sodium formate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-ethylidene-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-(4-methoxybenzyl)amine 、 1-[(but-2-ynoyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81%的产率得到2-butynoic acid [2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-(4-methoxybenzyl)amide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g

文献信息

• Heck–Suzuki Tandem Reaction for the Synthesis of 3-Benzazepines
  作者：Anatoly A. Peshkov、Vsevolod A. Peshkov、Olga P. Pereshivko、Kristof Van Hecke、Rakesh Kumar、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00670

  日期：2015.7.2

  A novel procedure for the Heck-Suzuki tandem reaction suitable for the construction of nitrogen-containing medium rings was developed to provide access toward the 3-benzazepine framework.