1-chloro-2-methylpropyl 3-methylbutyrate | 102672-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-chloro-2-methylpropyl 3-methylbutyrate
• 英文别名: (1-chloro-2-methylpropyl) 3-methylbutanoate
• CAS: 102672-58-2
• 化学式: C₉H₁₇ClO₂
• 分子量: 192.686
• InChiKey: GJONEAWGXAGVAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-108 °C(Press: 32 Torr)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-methylpropyl 3-methylbutyrate 以 sodium iodide 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-iodo-2-methylpropyl 3-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial solid composition for oral administration

  摘要：

  本发明涉及一种口服抗菌固体组合物，其包括一个脂溶性头孢菌素化合物和一个环糊精。该组合物提供了非酯形式的头孢菌素化合物更高的体内吸收性。该组合物可用于预防和治疗细菌感染。

  公开号：

  US04616008A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 异戊酰氯 生成 1-chloro-2-methylpropyl 3-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial solid composition for oral administration

  摘要：

  本发明涉及一种口服抗菌固体组合物，其包括一个脂溶性头孢菌素化合物和一个环糊精。该组合物提供了非酯形式的头孢菌素化合物更高的体内吸收性。该组合物可用于预防和治疗细菌感染。

  公开号：

  US04616008A1

文献信息

• 1-Acyloxyalkyl esters of cephalosporin
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04725592A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 stands for n-propyl or isopropyl; and R.sub.2 stands for n-butyl, isobutyl, n-pentyl, n-hexyl or 2-ethylbutyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing the same and a pharmaceutical composition thereof are provided. The compound can orally be applied as antibiotics having improved bioavailability.

  提供一种公式为 ##STR1## 的化合物，其中R.sub.1代表正丙基或异丙基；R.sub.2代表正丁基、异丁基、正戊基、正己基或2-乙基丁基，或其药学上可接受的盐，以及制备该化合物的方法和其制剂。该化合物可作为口服抗生素，具有改善的生物利用度。
• Cephalosporin esters, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0134132A2

  公开（公告）日：1985-03-13

  A compound of the formula: wherein R1 stands for n-propyl or isoprppyl; and R2 stands for n-butyl, isobutyl, n-pentyl, n-hexyl or 2-ethylbutyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing the same and a pharmaceutical composition thereof are provided. The compound can orally be applied as antibiotics having improved bioavailability.

  式中的化合物： 其中 R1 代表正丙基或异丙基；R2 代表正丁基、异丁基、正戊基、正己基或 2-乙基丁基，或其药学上可接受的盐，提供了制备该化合物的工艺及其药物组合物。该化合物可作为抗生素口服应用，具有更好的生物利用度。
• Antibacterial solid composition for oral administation
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0163433A2

  公开（公告）日：1985-12-04

  This invention relates to an antibacterial solid composition for oral administration which comprises a lipid soluble cephalosporin compound and a cyclodextrin. The said composition provides much increased in vivo absorbability of a non-ester form of the cephalosporin compound. This composition is useful for prevention and treatment of bacterial infections.

  本发明涉及一种口服抗菌固体组合物，该组合物由脂溶性头孢菌素化合物和环糊精组成。 该组合物大大提高了头孢菌素化合物非酯形式的体内可吸收性。 该组合物可用于预防和治疗细菌感染。
• MIYAKE, AKIO;YAMAOKA, MASAYOSHI;NUMATA, MITSUO
  作者：MIYAKE, AKIO、YAMAOKA, MASAYOSHI、NUMATA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• XIRAI, SINITIRO;MAKINO, TADASI;KOYAMA, XIROESI
  作者：XIRAI, SINITIRO、MAKINO, TADASI、KOYAMA, XIROESI

  DOI：——

  日期：——