4-溴-3-氯-5-(三氟甲基)苯胺 | 914225-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氯-5-(三氟甲基)苯胺
• 中文别名: 4-溴-3-氯-5-三氟甲基苯胺
• 英文名称: 4-bromo-3-chloro-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 914225-58-4
• 化学式: C₇H₄BrClF₃N
• 分子量: 274.468
• InChiKey: WBGPOJPMDVJESG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.789±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-氯-5-(三氟甲基)苯胺 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 (Z)-methyl N-(4-bromo-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N'-cyanocarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基三氟甲苯 在 硫酸 、 氯 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-溴-3-氯-5-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种2-（2,2-二氟乙氧基）-6-三氟甲基苯磺酰氯的合成方法

  摘要：

  本公开了一种2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成方法。将2‑三氟甲基‑4‑硝基‑溴苯在硫酸中，加入卤代试剂，50‑100℃反应1‑8小时；将所得2‑溴‑3‑三氟甲基‑5‑硝基‑卤代苯溶于溶剂，在还原体系中还原；将所得的3‑卤代‑4‑溴‑5‑三氟甲基‑苯胺重氮化后进行分解；将得到的2‑溴‑3‑三氟甲基‑卤代苯进行格氏化后与二烷基二硫进行反应；将得到的2‑烷硫基‑3‑三氟甲苯‑卤代苯与2,2‑二氟乙醇在碱作用下在有机溶剂中进行醚化反应；将获得的2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基‑苯烷基硫醚与氯气在10‑60℃反应1‑5小时。本发明路线短、条件温和、收率高、适合工业化生产。

  公开号：

  CN112939818B

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135471A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式（I）：其中式（I）中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式（I）中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• [EN] N-HETEROARYL SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES AS HCV-ANTIVIRALS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANILINE À SUBSTITUTION N-HÉTÉOARYLE COMME ANTI-VHC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135423A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式（I）：其中式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140010783A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• N-HETEROARYL SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES AS HCV-ANTIVIRALS
  申请人：Plancher Jean-Marc

  公开号：US20160000763A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明披露了式(I)的化合物：其中式(I)中的变量如本文所述。还披露了含有这种化合物的药物组合物，并且披露了使用式(I)的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• N-heteroaryl substituted aniline derivatives as HCV-antivirals
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09382218B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了式（I）的化合物： 其中式I中的变量如本文所述。还揭示了包含这种化合物的制药组合物以及使用式I的化合物预防或治疗HCV感染的方法。