cycloheptanespiro-5-(2-thiohydantoin) | 90565-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cycloheptanespiro-5-(2-thiohydantoin)
• 英文别名: 2-Thioxo-1,3-diazaspiro[4.6]undecan-4-one；2-sulfanylidene-1,3-diazaspiro[4.6]undecan-4-one
• CAS: 90565-62-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂OS
• 分子量: 198.289
• InChiKey: CYBMUFLMBPLLND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium platinum(II) chloride 、 cycloheptanespiro-5-(2-thiohydantoin) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New platinum(II) complexes of cycloalkanespiro-5-(2-thiohydantoins). Synthesis and quantum chemical investigation

  摘要：

  Synthesis and characterization of new Pt(II) complexes of cyclohexanespiro-5-(2-thiohydantoin) (L1) and cycloheptanespiro-5-(2-thiohydantoin) (L2) are discussed. The new complexes are studied by elemental analysis, IR, ATR FTIR spectroscopy. The free ligands are investigated by UV-Vis, FT-IR, (1)H NMR, (13)C NMR and Raman spectroscopy. The ground-state equilibrium geometries of the ligands L1 and L2 and their complexes with Pt(II) are optimized at the BLYP/CEP-31G theoretical level.

  DOI：

  10.17344/acsi.2014.1206
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氮杂螺[4.6]十一烷-2,4-二酮 在 劳森试剂 、 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 cycloheptanespiro-5-(2-thiohydantoin)
  参考文献：
  名称：

  Marinov, Marin; Minchev, Stoyan; Stoyanov, Neyko, Croatica Chemica Acta, 2005, vol. 78, # 1, p. 9 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210380598A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention provides a 2-aminoquinazolinone derivative. The present invention is a compound represented by formula (1) [wherein X 1 represents CR or N, X 2 represents CR 2 or N, X 3 represents CR 3 or N, Y represents an optionally substituted C 6-10 aryl or optionally substituted 6 to 10-membered heteroaryl, Z represents an optionally substituted C 6-10 aryl, R A represents a hydrogen atom, halogen, cyano, optionally substituted C 1-6 alkyl sulfonyl, optionally substituted C 1-6 alkyl, or optionally substituted C 1-6 alkoxy, and R 1 , R 2 , and R 3 independently represent a hydrogen atom, halogen, optionally substituted C 1-6 alkyl, or optionally substituted C 1-6 alkoxy] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种2-氨基喹唑啉酮衍生物。本发明是一种化合物，由式（1）表示[其中X1表示CR或N，X2表示CR2或N，X3表示CR3或N，Y表示可选取代的C6-10芳基或可选取代的6到10元杂环芳基，Z表示可选取代的C6-10芳基，RA表示氢原子，卤素，氰基，可选取代的C1-6烷基磺酰基，可选取代的C1-6烷基或可选取代的C1-6烷氧基，R1、R2和R3独立地表示氢原子，卤素，可选取代的C1-6烷基或可选取代的C1-6烷氧基]或其药学上可接受的盐。
• Oxo-substituted compound
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US11066425B1

  公开（公告）日：2021-07-20

  Provided is a novel compound that has an excellent β-lactamase inhibitory effect. More specifically, provided is a compound represented by formula (1a), (1b) or (11) having an excellent β-lactamase inhibitory effect or a pharmaceutically acceptable salt thereof. By using this compound either in combination with a β-lactam drug or alone, a useful preventive or therapeutic agent for bacterial infections is provided. Also provided are useful preventive or therapeutic agents for treating various diseases with the combined use of the aforesaid compound and β-lactam drugs.

  本发明提供了一种新型化合物，它具有极佳的β-内酰胺酶抑制效果。更具体地说，本发明提供了一种由式（1a）、（1b）或（11）表示的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有优异的β-内酰胺酶抑制作用。通过将该化合物与β-内酰胺类药物结合使用或单独使用，可提供一种有效的细菌感染预防或治疗药物。此外，还提供了联合使用上述化合物和β-内酰胺类药物治疗各种疾病的有效预防或治疗剂。
• 2-aminoquinazolinone derivative
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US11352366B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention provides a 2-aminoquinazolinone derivative. The present invention is a compound represented by formula (1) [wherein X1 represents CR or N, X2 represents CR2 or N, X3 represents CR3 or N, Y represents an optionally substituted C6-10 aryl or optionally substituted 6 to 10-membered heteroaryl, Z represents an optionally substituted C6-10 aryl, RA represents a hydrogen atom, halogen, cyano, optionally substituted C1-6 alkyl sulfonyl, optionally substituted C1-6 alkyl, or optionally substituted C1-6 alkoxy, and R1, R2, and R3 independently represent a hydrogen atom, halogen, optionally substituted C1-6 alkyl, or optionally substituted C1-6 alkoxy] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种2-氨基喹唑啉酮衍生物。本发明是一种由式（1）表示的化合物 [其中 X1 代表 CR 或 N，X2 代表 CR2 或 N，X3 代表 CR3 或 N，Y 代表任选取代的 C6-10 芳基或任选取代的 6 至 10 元杂芳基，Z 代表任选取代的 C6-10 芳基，RA 代表氢原子、卤素、氰基、任选取代的 C1-6 烷基磺酰基、任选取代的 C1-6 烷基或任选取代的 C1-6 烷氧基，且 R1、R2 和 R3 独立地代表氢原子、卤素、任选取代的 C1-6 烷基或任选取代的 C1-6 烷氧基]或其药学上可接受的盐。
• Marinov, Marin; Minchev, Stoyan; Stoyanov, Neyko, Croatica Chemica Acta, 2005, vol. 78, # 1, p. 9 - 16
  作者：Marinov, Marin、Minchev, Stoyan、Stoyanov, Neyko、Ivanova, Galya、Spassova, Milena、Enchev, Venelin

  DOI：——

  日期：——
• Stoyanov, Neyko; Marinov, Marin, Acta Chimica Slovenica, 2012, vol. 59, # 3, p. 680 - 685,6
  作者：Stoyanov, Neyko、Marinov, Marin

  DOI：——

  日期：——