2-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1,3-propanediol | 89729-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-(2-Methyl-4-nitrophenyl)propane-1,3-diol
• CAS: 89729-73-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: HHGRETZRHZRXQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1,3-propanediol 在 Pt/C H2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-Amino-2-methylphenyl)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal urea compounds

  摘要：

  通式为##STR1##的新化合物，其中R代表氢或卤素原子或(cyclo)烷基团，R.sup.3代表H、CH.sub.3或OCH.sub.3，n=0或1，当n=0时，R.sup.2代表氢原子，R.sup.1代表氢原子或单价取代基，从而形成醇盐、醚、酯或其他醇衍生物，当n=1时，每个R.sup.1和R.sup.2独立地代表R.sup.1在n=0时指定的原子之一，或者R.sup.1和R.sup.2一起代表一个双价基团，从而形成环状醚、酯或其他二元醇衍生物，具有有用的除草性能。

  公开号：

  US04533379A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻二甲苯 、 聚合甲醛 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TORII SIGERU; MURAKAMI YASUO; TANAKA HIDEO; OKAMOTO KOICHI, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 16, 3143-3145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of nitrophenylalkanols
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04497966A1

  公开（公告）日：1985-02-05

  Nitrophenylalkanols are prepared by hydroxyalkylation of nitrotoluene(s) by the reaction with an aldehyde in the presence of a solid catalyst prepared by depositing an alkali metal compound on an alumina support.

  硝基甲苯通过与醛反应，在沉积碱金属化合物于氧化铝载体的固体催化剂存在下，进行羟基烷基化反应制备。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Electrogenerated base (EG Base) induced hydroxymethylation of the side chain of nitroalkylbenzenes with paraformaldehyde
  作者：Sigeru Torii、Yasuo Murakami、Hideo Tanaka、Koichi Okamoto

  DOI：10.1021/jo00366a012

  日期：1986.8
• LEONARD, J.;CAMILIERI, P.
  作者：LEONARD, J.、CAMILIERI, P.

  DOI：——

  日期：——
• LEONARD, J.;FLOOD, A.
  作者：LEONARD, J.、FLOOD, A.

  DOI：——

  日期：——