(2-Chloro-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-acetic acid | 93847-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2-Chloro-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Chloro-3-oxo-1,4-benzothiazin-4-yl)acetic acid
• CAS: 93847-85-9
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃S
• 分子量: 257.697
• InChiKey: OFHDRYUJUGSZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-acetic acid 、 苯甲醚 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到[2-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  一种合成2-芳基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的新方法是将取代苯与2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪进行Friedel-Crafts类型的反应。该方法因其简单性和良好的产率而便捷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27648
• 作为产物：
  描述：

  (3-氧代-2,3-二氢-4H-1,4-苯并噻嗪-4-基)乙酸 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到(2-Chloro-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  一种合成2-芳基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的新方法是将取代苯与2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪进行Friedel-Crafts类型的反应。该方法因其简单性和良好的产率而便捷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27648

文献信息

• FUJITA, MASANOBU;OTA, ATSUTOSHI;ITO, SUSUMU;YAMAMOTO, KOJI;KAWASHIMA, YOI+, SYNTHESIS,(1988) N, C. 599-604
  作者：FUJITA, MASANOBU、OTA, ATSUTOSHI、ITO, SUSUMU、YAMAMOTO, KOJI、KAWASHIMA, YOI+

  DOI：——

  日期：——