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[2-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl]-acetic acid
[2-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl]-acetic acid | 93848-57-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl]-acetic acid
英文别名
2-[2-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1,4-benzothiazin-4-yl]acetic acid
CAS
93848-57-8
化学式
C
17
H
15
NO
4
S
mdl
——
分子量
329.376
InChiKey
YBZRGHKWIYMCPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
155-157 °C
沸点:
622.9±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.351±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
92.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2-Chloro-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-acetic acid
93847-85-9
C
10
H
8
ClNO
3
S
257.697
反应信息
作为产物:
描述:
(3-氧代-2,3-二氢-4H-1,4-苯并噻嗪-4-基)乙酸
在
三氯化铝
、
磺酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.42h, 生成
[2-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl]-acetic acid
参考文献:
名称:
A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2
H
-1,4-benzothiazines
摘要:
一种合成2-芳基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的新方法是将取代苯与2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪进行Friedel-Crafts类型的反应。该方法因其简单性和良好的产率而便捷。
DOI:
10.1055/s-1988-27648
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FUJITA, MASANOBU;OTA, ATSUTOSHI;ITO, SUSUMU;YAMAMOTO, KOJI;KAWASHIMA, YOI+, SYNTHESIS,(1988) N, C. 599-604
作者:
FUJITA, MASANOBU、OTA, ATSUTOSHI、ITO, SUSUMU、YAMAMOTO, KOJI、KAWASHIMA, YOI+
DOI:
——
日期:
——
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