rac-(E)-3-(2-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)allyl acetate | 1607820-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-(E)-3-(2-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)allyl acetate
• 英文别名: (E)-3-(2-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)allyl acetate
• CAS: 1607820-12-1
• 化学式: C₁₇H₁₄BrFO₂
• 分子量: 349.199
• InChiKey: HNXHRGVBMRYXQR-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(E)-3-(2-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)allyl acetate 、 丙二酸二甲酯 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 rac-(E)-dimethyl 2-[3-(2-bromophenyl)-1-(4-fluorophenyl)allyl]malonate 、 rac-(E)-dimethyl 2-[1-(2-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)allyl-]malonate
  参考文献：
  名称：

  使用酒石酸盐衍生的生物恶唑啉配体对乙酸烯丙酯进行高度对映选择性烷基化

  摘要：

  酒石酸盐衍生的生物恶唑啉配体与金属形成五元螯合环，被评估用于各种对称和不对称乙酸烯丙酯的不对称烯丙基烷基化 (AAA) 反应。通过使用对称和不对称的乙酸烯丙酯均实现了优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301208