1-chloro-2,4-bis-ethoxymethoxy-7-phenyl-7,8,11,12-tetrahydro-16H-6-oxa-benzocyclotetradecene-5,15-dione | 1007313-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 1-chloro-2,4-bis-ethoxymethoxy-7-phenyl-7,8,11,12-tetrahydro-16H-6-oxa-benzocyclotetradecene-5,15-dione
• CAS: 1007313-29-2
• 化学式: C₂₉H₃₃ClO₇
• 分子量: 529.03
• InChiKey: NQGGCTDQYMRIHI-ISVOVKMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,4-bis-ethoxymethoxy-7-phenyl-7,8,11,12-tetrahydro-16H-6-oxa-benzocyclotetradecene-5,15-dione 在 sulfonic acid resin MP borohydride exchange resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  方向性的软骨素合成和针对一组激酶的生物学评估。

  摘要：

  Pochonins AF最近被表征为自然存在的14元间苯二酸内酯家族的6个新成员。由于天然间苯二酚内酯中存在大量的ATPase和激酶抑制剂，因此建立了基于软骨素支架的文库，该文库具有五个多样性点，其中包括超出天然类似物的多样性。该文库是通过使用适合自动化的固体支持试剂合成的。测试该文库在10 microM下对一组24种激酶的抑制作用后，命中率> 14％。这些结果证明了间苯二酚对抑制治疗相关激酶的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200600553
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4,6-bis-ethoxymethoxy-2-methyl-benzoic acid 1-phenyl-but-3-enyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 1-chloro-2,4-bis-ethoxymethoxy-7-phenyl-7,8,11,12-tetrahydro-16H-6-oxa-benzocyclotetradecene-5,15-dione
  参考文献：
  名称：

  方向性的软骨素合成和针对一组激酶的生物学评估。

  摘要：

  Pochonins AF最近被表征为自然存在的14元间苯二酸内酯家族的6个新成员。由于天然间苯二酚内酯中存在大量的ATPase和激酶抑制剂，因此建立了基于软骨素支架的文库，该文库具有五个多样性点，其中包括超出天然类似物的多样性。该文库是通过使用适合自动化的固体支持试剂合成的。测试该文库在10 microM下对一组24种激酶的抑制作用后，命中率> 14％。这些结果证明了间苯二酚对抑制治疗相关激酶的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200600553

文献信息

• WO2008/21213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——