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1-[3-Phenylthio-2(E)-propenoyl]-2(S)-carbamoylpyrrolidine | 135904-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-Phenylthio-2(E)-propenoyl]-2(S)-carbamoylpyrrolidine
英文别名
(2S)-1-[(E)-3-phenylsulfanylprop-2-enoyl]pyrrolidine-2-carboxamide
1-[3-Phenylthio-2(E)-propenoyl]-2(S)-carbamoylpyrrolidine化学式
CAS
135904-64-2
化学式
C14H16N2O2S
mdl
——
分子量
276.359
InChiKey
UYCXAIBELBLWAJ-OANVXVOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3-Phenylthio-2(E)-propenoyl]-2(S)-carbamoylpyrrolidine双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以68%的产率得到1-[3-phenylsulfonyl-2(E)-propenoyl]-2(S)-carbamoylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Amino acid containing acrylamide derivatives for ulcer prevention or
    摘要:
    化合物的一种新型丙烯酰胺衍生物的化学式(I)如下:其中R.sup.1代表氢原子或卤素原子或C.sub.1-4烷基,C.sub.1-4烷氧基或硝基。n为0至2的整数,A代表从天然氨基酸或其对映体衍生的氨基酸残基,通过其氨基与丙烯酰基残基结合;或者从噻唑烷羧酸衍生的残基,通过其氮与丙烯酰基结合;或者以上残基的衍生物,其中任何游离羧基均酯化为C.sub.1-4烷基或酰胺化;或者A代表下式的基团:其中R.sub.2为氢原子或苯基,C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧羰基基团,以及具有细胞保护和抗溃疡活性的盐。同时描述了一种制备上述化合物的方法。
    公开号:
    US05214045A1
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文献信息

  • Novel acrylic amide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use in medicine
    申请人:RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.
    公开号:EP0408106B1
    公开(公告)日:1994-04-06
  • US5214045A
    申请人:——
    公开号:US5214045A
    公开(公告)日:1993-05-25
  • Amino acid containing acrylamide derivatives for ulcer prevention or
    申请人:Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar RT
    公开号:US05214045A1
    公开(公告)日:1993-05-25
    Novel acrylic amide derivatives of the Formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen or a halogen atom or a C.sub.1-4 alkyl, a C.sub.1-4 alkoxy or a nitro group. n is an integer of 0 to 2, A represents an amino acid residue derived from a naturally occurring amino acid or an antipode thereof which is bonded to the acrylic acyl residue through its amino group; or a residue derived from thiazolidinecarboxylic acid, bonded to the acrylic acyl group through its nitrogen, or a derivative of the above residues wherein any free carboxy group is esterified with a C.sub.1-4 alkyl group or is amidated; or A represents a group of the formula ##STR2## wherein R.sub.2 is a hydrogen atom or a phenyl, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxycarbonyl group, and their salts which have cytoprotective and antiulcer to activities. A process is also described for the preparation of said compounds.
    化合物的一种新型丙烯酰胺衍生物的化学式(I)如下:其中R.sup.1代表氢原子或卤素原子或C.sub.1-4烷基,C.sub.1-4烷氧基或硝基。n为0至2的整数,A代表从天然氨基酸或其对映体衍生的氨基酸残基,通过其氨基与丙烯酰基残基结合;或者从噻唑烷羧酸衍生的残基,通过其氮与丙烯酰基结合;或者以上残基的衍生物,其中任何游离羧基均酯化为C.sub.1-4烷基或酰胺化;或者A代表下式的基团:其中R.sub.2为氢原子或苯基,C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧羰基基团,以及具有细胞保护和抗溃疡活性的盐。同时描述了一种制备上述化合物的方法。
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