methyl N-nonylcarbamate | 128554-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-nonylcarbamate
• CAS: 128554-65-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• mdl: MFCD03381134
• 分子量: 201.309
• InChiKey: RRQZQNFQNFVZCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-nonylcarbamate 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rane Dhanajay S., Sharma Man M., J. Chem. Technol. and Biotechnol, 59 (1994) N 3, S 271-277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸醯胺 在 三氯异氰尿酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl N-nonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  从酰胺到N-氯酰胺制备N-取代氨基甲酸甲酯

  摘要：

  摘要 酰胺在氮上用三氯异氰尿酸氯化，然后在甲醇中的甲醇钠将 N-氯酰胺重排为相应的 N-取代氨基甲酸甲酯。

  DOI：

  10.1081/scc-200066695

文献信息

• New method for Hofmann rearrangement
  作者：Sang-sup Jew、Hyeung Geun Park、Hee-Joo Park、Min-soo Park、Youn-sang Cho

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80016-f

  日期：1990.1

  Treatment of a series of primary aliphatic and aromatic carboxamides (-) with NBS-Hg(OAc)2-R'OH (A), dibromantin-Hg(OAc)2-R'OH (B), NBS-AgOAc-R'OH (C), or dibromantin-AgOAc-R'OH (D) in DMF under argon provides corresponding carbamates (-) in nearly quantitative yields.

  用NBS-Hg（OAc）2 -R'OH（A），二溴mantin-Hg（OAc）2 -R'OH（B），NBS-AgOAc-R'处理一系列伯脂肪族和芳香族羧酰胺（- ）在氩气下，DMF中的OH（C）或二溴mantin-AgOAc-R'OH（D ）以几乎定量的产率提供相应的氨基甲酸酯（- ）。
• Preparation of methyl carbamates via a modified Hofmann rearrangement
  作者：Xicai Huang、Jeffrey W. Keillor

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02341-6

  日期：1997.1

  and NaOMe in methanol heated to reflux for ten minutes results in the conversion of the carboxamides to their corresponding primary amino methyl carbamates in nearly quantitative yields. The mild oxidative conditions of this modified Hofmann rearrangement are shown to be particularly useful for the preparation of p-substituted anilines.

  用NBS和NaOMe在加热至回流的甲醇中处理10分钟，对一系列对位取代的芳族和伯族脂肪族氨基甲酰胺进行处理，从而使羧酰胺以接近定量的产率转化为其相应的伯氨基甲基氨基甲酸酯。该修饰的霍夫曼重排的温和的氧化条件显示对于制备对位取代的苯胺特别有用。
• METHOD FOR TREATMENT OF ISOCYANATE RESIDUE, AND METHOD FOR TREATMENT OF CARBONATE
  申请人：Shimokawatoko Yoshiki

  公开号：US20120271067A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  A method for treating an isocyanate residue, which comprises carrying out a thermal decomposition reaction of a carbamate that is produced by the reaction among an amine, urea and/or an N-unsubstituted carbamic acid ester and an alcohol to produce a decomposition solution, separating an isocyanate and the alcohol from the decomposition solution to produce the isocyanate residue, and bringing the isocyanate residue into contact with high-pressure/high-temperature water to decompose the isocyanate residue into an amine; and a method for treating a carbonate, which comprises bringing the carbonate into contact with high-pressure/high-temperature water to decompose the carbonate into an alcohol.

  一种处理异氰酸酯残留物的方法，包括进行热分解反应，将胺、尿素和/或一种未取代的N-氨基甲酸酯和醇反应生成的氨基甲酸酯分解为分解液，从分解液中分离出异氰酸酯和醇，产生异氰酸酯残留物，并将异氰酸酯残留物与高压/高温水接触以将异氰酸酯残留物分解为胺；以及一种处理碳酸盐的方法，包括将碳酸盐与高压/高温水接触以将碳酸盐分解为醇。
• 2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Chloride. 3. Utility for Chlorination, Oxidation, Reduction, and Rearrangement Reactions
  作者：Toshio Isobe、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1021/jo990211q

  日期：1999.8.1

  2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (1), which can act as a powerful dehydrating equivalent to DCC (2), is also applicable to chlorination, oxidation, reduction, and rearrangement under nearly neutral conditions. The utility of 1 for these reactions is described.
• A Mild and Efficient Modified Hofmann Rearrangement
  作者：Xicai Huang、Mehran Seid、Jeffrey W. Keillor

  DOI：10.1021/jo9708553

  日期：1997.10.1