tert-butyl (2-acetoxy-4-methylpentanoylamino)acetate | 1020852-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-acetoxy-4-methylpentanoylamino)acetate
• CAS: 1020852-29-2
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₅
• 分子量: 287.356
• InChiKey: SDRXCTKAJQAIMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-acetoxy-4-methylpentanoylamino)acetate 在 Wheat Germ lipase 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 tert-butyl ((R)-2-hydroxy-4-methylpentanoylamino)acetate 、 tert-butyl ((S)-2-hydroxy-4-methylpentanoylamino)acetate 、 tert-butyl ((S)-2-acetoxy-4-methylpentanoylamino)acetate 、 tert-butyl ((R)-2-acetoxy-4-methylpentanoylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  走向立体控制的化学合成非天然肽

  摘要：

  提出了一种有效的化学酶法，用于非天然三肽的多组分合成。先前描述的方法的开发将多组分反应提供的多样性与生物催化剂的选择性结合起来，并允许在立体化学控制的情况下将各种氨基酸部分方便地引入三肽支架中。另外，它允许向酰胺氮中引入甲基，从而产生N-甲基化氨基酸的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.103
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸叔丁酯 、 溶剂黄146 、 异戊醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (2-acetoxy-4-methylpentanoylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  走向立体控制的化学合成非天然肽

  摘要：

  提出了一种有效的化学酶法，用于非天然三肽的多组分合成。先前描述的方法的开发将多组分反应提供的多样性与生物催化剂的选择性结合起来，并允许在立体化学控制的情况下将各种氨基酸部分方便地引入三肽支架中。另外，它允许向酰胺氮中引入甲基，从而产生N-甲基化氨基酸的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.103