1-[4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enyl]-ethanone | 99034-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-methoxyphenyl)-1-methylcyclohex-3-en-1-yl]ethanone
• CAS: 99034-26-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: YTIFAWVEOUPWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enyl]-ethanone 在 高氯酸 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 6-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-bicyclo[3.3.1]nona-3,6-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  A formylation-cyclization method of synthesis of cycloalkenones from unsaturated ketones. 2. Simple synthesis of some functionalized bicyclo[3.3.1]nonane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a054
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,diethyl propanedioate,ethanolate 、 4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl chloride 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-[4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A formylation-cyclization method of synthesis of cycloalkenones from unsaturated ketones. 2. Simple synthesis of some functionalized bicyclo[3.3.1]nonane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a054

文献信息

• Disproportionation-Inspired Construction of Highly Functionalized Bicyclo[3.2.1]octanes
  作者：Heng Liu、Ding-Wei Ji、Xiang-Ting Min、Yong-Kang Mei、Shao-Han Sun、Gong Zhang、Yan-Cheng Hu、Qing-An Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00397

  日期：2023.3.24

  The formation of one unavoidable byproduct in traditional disproportionation reactions limits their applications in synthesis. Inspired by convergent disproportionation, we develop an iodine-induced cyclization and oxidation of allylic alcohols to produce highly functionalized bicyclo[3.2.1]octanes through creation of six new bonds. Guided by the mechanism, we elaborated a variety of other bicyclo[3

  传统歧化反应中一种不可避免的副产物的形成限制了它们在合成中的应用。受收敛歧化的启发，我们开发了碘诱导的烯丙醇环化和氧化，通过创建六个新键来生产高度功能化的双环 [3.2.1] 辛烷。在该机制的指导下，我们以预合成的二烯和烯酮作为起始材料，详细阐述了具有不同基团的各种其他双环 [3.2.1] 辛烷。这项工作提供了对双环 [3.2.1] 辛烷框架的不同访问。